1，4-二氢吡啶化合物库的合成进展.pdfVIP

～ 菱 罐 二 蹴踺 多 氢 化合物库 的合成进 展 伍 小云 南方 医科 大 学 药学 院 5 105 15 一 一 一 逐 合 成 、 逐 优 化 、 逐 筛选 的模式 ， 应 得到树 脂 1 ， 4 一 二 氢吡啶 ， 最后 用三 氟乙 1 4 ～ 二 吡 ． 以合成和 筛选化合物库寻 找和优 化药物先 T F A 目 3 综述 了 。 氢 啶化 合物 库 的合成 ， 并对 酸 ( )脱掉树脂得到 标分子 ， 如 图 。 合 成 方 法 进 行 了评 价 。 导化 合物 ， 极大 的加速 了药物先导 化 合物 2， 液相反 应合成 1 ， 4 一 二 氢吡啶类 0 的 现 ， 域 着 好 的应 出 速度 在新药研制领 有 良 … 卜 1 4 一 二 化合物库 I ， 讳一 二 鼠吡 啶 { 化 舍 物 库 ； 离子 液体 用前景 。 鉴于 ， 氢吡啶类化合物 在生物 和 医药方面 的广泛 应 用 ， 许 多研 究 为 了克服 交联 的树 脂球 载 体 的缺 点 ， 机 构 建立 了化 合物 的组 合合成 方法 ， 构建 使反 应在均 相 条件 下进 行 ， 又 相继提 出了 f了 构 的 l 4 一 二 ， 用 可 溶性 的聚合物载体 ， 如非交联 的聚苯 1， 4 -- 二 氢吡 啶类化合物是生物 和 医药 结