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第 34卷 第 12期 北 京 工 业 大 学 学 报 Vl0I_34 NO.12 2008年 l2月 JC ,RNALOFBEIJINGUNIVERSITY OFTECHNOLOGY Dec.2008 SBR和 HBR两种反应器中N2O产生量的研究 彭永臻 一。尚会来 ,张静蓉 ,王淑莹 ,刘秀红 (1.北京工业大学 北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京 100022; 2.哈尔滨工业大学 市政环境工程学院,哈尔滨 150090) 摘 要:为考察不同反应器类型对N2O产生量的影响.试验采用好氧一缺氧SBR生物反应器和间歇式复合生物 反应器HBR(填料填充率:30%,运行方式 :瞬闻进水一曝气 360min一沉淀40min一排水2Omin),研究实际生活 污水脱氮过程中N2O的产生与释放情况。重点考察不同生物反应器类型对脱氮过程中N2O产生量的影响.结 果表明,SBR系统处理实际生活污水脱氮过程中N20主要产生于硝化阶段,不同生物反应器类型对脱氮过程中 N20产生量有显著影响.SBR生物反应器和HBR生物反应器硝化过程N20产生量分别为0.76和 1.48mg/L, SBR生物反应器硝化过程中N2o产生量远低于HBR生物反应器N2o产生量. 关键词:HBR生物反应器;SBR生物反应器;N2O产量 中图分类号:X703.1 文献标识码 :A 文章编号 :0254—0037(2008)12—1339—06 N2O是一种重要温室气体,可以在污水脱氮过程中释放到大气中去 ¨J.它的温室效应为 C02的320 倍,在大气中性质十分稳定,寿命长达 120fl,它可以与同温层的氧原子反应生成No,这导致了同温层中臭 氧的破坏,目前大气中N20的体积浓度估计达到310×10-9,这 比工业时代以前高了8%,并以每年0.2% ~ 0.3%的速度递增[2I.目前文献报道,污水脱氮过程中排放的N2O的总量约为(0.3~3)×10t/a,占全 球N2O排放总量的2.5%~25% J.大气中N2O的体积分数每增加 1倍就会导致全球气温升高 0.3℃, 由此可见污水脱氮过程对于全球的N20的排放有显著的贡献. 污水脱氮过程是 N2O的一个重要产生源 J,目前文献报道硝化及反硝化过程均可能产生 N2OC4J. 污水脱氮过程中N20的产生也越来越受到人们的关注,近年来发展起来许多新的污水脱氮工艺,如短程 硝化反硝化、同步硝化反硝化等,它们都有一定的优点,但是其在脱氮过程产生的N0的量更值得关注, 对于复合生物反应器 (}玎球),由于填料的内外存在一定的溶解氧 (DO)梯度,容易形成同步硝化反硝化 (SND)现象,吕锡武 5【】在研究同步硝化反硝化过程中发现,SND脱氮工艺可以产生较少的N2O,特别是在 较高的C/N和适当溶解氧浓度条件下,对于传统的SBR硝化反硝化过程中N20的产生的研究多集中在 较高氨氮浓度的配水,目前大都认为:低溶解氧 (Do)的质量浓度 (0.5mg/L)和较低的SRT可促使N2O 产生,刘秀红I6』认为 :在处理生活污水过程中为减少 N2O的排放溶解氧浓度应该控制在 1.5mg/L左右. 本试验对实际生活污水脱氮过程中N20的产生与释放进行研究,考察生活污水脱氮过程中产生N2o的 主要阶段,对好氧一缺氧 SBR生物反应器脱氮与间歇式复合生物反应器 HBR脱氮过程中N2o的产生量 进行 比较,以确定反应器类型对生活污水脱氮过程中N20产生量的影响. 1 材料与方法 1.1 试验用水水质及种泥 试验用废水取 自北京工业大学家属区生活污水.水质如表 1所示,其中p(COD)/p(NI-~~一N)=2.9 收稿 日期:2008.03—19. 基金项 目:“十一五”国家科技支撑计划重点项 目(2006BAC19B03);北京市教委科技创新平台项 目(PXM2008—014204 050843);北京工业大学研究生科技基金资助课题(YKJ-2007—1063). 作者简介:彭永臻(1949一),男。黑龙江哈尔滨人,教授,博士生导师. 北 京 工 业 大 学 学 报 2008正 接种污泥为北京某城市污水处理厂的回流污泥,

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