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中国心血管病研究 2011年 8月第 9卷第 8期 ChineseJoHrnalofCardiov03ClZlarResearch，Augu￡2011，Vol9·，No8·
． 575．
减少炎性因子的释放，降低基质降解而稳定斑块 。 try technique in detectingatheroscleroticplaque．Chin J Inteqr
③CAR可直接降低血浆肿瘤坏死因子 叭 白细胞介 Med，2005，l1：183—186．
素一1、白细胞介素一6等炎性细胞因子，增加抗炎性 [4]谢培怡，许秀娟 ，姚宇玫 ，等．多层螺旋cT诊断急性冠脉综合
细胞因子 白细胞介素一l0水平l91o1。 征的临床价值．中国心 li『L管病研究，2006，4：820—823．
长期应用 13受体阻滞剂可能对血脂代谢有不 [5]LyskoPG，WebbCL，Gu儿，eta1．Acomparisionofcarvedilol
利影响，本研究中MET组治疗前后 比较差异均无 nadmetoprololantioxidantactivitiesin vitro．JCardiovascPhar——
统计学意义 ，但与 CAR组比较有统计学意义 。CAR maool，2000，36：277—281．
组治疗后TG较治疗前有所下降(PO．05)。两组血 16JRufoloRR，Feuerstein GZ．Carvidilolpreclininalprofileand
糖变化不明显，表明两药对糖代谢无明显不 良影 mecheanismsofaction inpreventingtheprogressionofcongestive
响。CAR对脂代谢的作用尚待进一步临床验证。 heartfailure．EurHeartJ，1998，19：B19—24．
虽然一些临床研究表明他汀类和ACEI药物有 [7]ZhangY，wahlLM．Synergisticenhancementofcytokine—in—
一 定的稳定vP作用，但并非特效药物 。这可能和 duced humanmonocytematrixmetalloproteinase-1byC—reactive
VP复杂 的病理机制有关 ，因此采用 “多靶 点”治疗 protein andoxidizedLDLthroughdifferentialregulation ofmono—
可能是未来方向。本研究显示，CAR是一种具有多 cytechemotacticprotein-1andprostaglnadinE2．JLeukocBiol，
方面潜力的独特的心血管治疗药物，可能会成为稳 2006，79：105—113．
定斑块治疗的又一个 “靶点”。 [8]AlekperovEZ，NadzhafovRN．Contemporaryconceptsoftherole
4 参考文献 ofinflammation
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