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维普资讯 第 l1卷 第 l期 华 南 热 带 农 业 大 学 学 报 2005年 3月 Vo1．11 No．1 JOURNALOFSOUTH CHINA UNIVERSITY OFTROPICALAGItICUL11URE Mar．2O05 林木多倍体诱导的研究进展 谭德冠 庄南生 黄华孙 ((1农裹业部热带作物美栽撼培生理擘学赫重点开赫放实验篓室母雨儋州州571737；； 2华 南 热 带 农 业 大 学 农 学 院 海南儋州 571737) 摘要 概述林木多倍体形成的机制、诱导的途径 ，以及林木多倍体育种的意义 ，对林木多倍体育种和应用中存 在的问题进行简要分析。 关键词 林木 多倍体诱导 秋水仙碱 研究进展 中圈分类号 S722．35 林木多倍体育种包括两大途径 ，即自然多倍 2 林木多倍体诱导的途径 体的发掘与人工多倍体的诱导，由于自然多倍体的 2．1 物理因素 数量是有限的，不可能达到多倍体育种 中所需要 物理因素主要包括用温度激变和物理辐射等 的具有丰富遗传背景的大量群体 ，因此多倍体 的 两种途径。 育种主要集中在人工多倍体的诱导上。人工诱导 (1)温度激变。温度激变使植株小孢子染色体 多倍体的方法很多，包括物理、化学和生物等三种 加倍 的原理是在植物 的花粉母细胞减数分裂期 方法】【l。人类从2O世纪初开始进行多倍体的诱导， 间，使植物体骤然降温，使正处于中期 I或后期 I 最初主要使用物理方法，自1937年秋水仙碱在诱 的花粉母细胞停止分裂，使已复制的染色体不能 导染色体加倍上的巨大效果被证实t2l以来 ，人工多 走 向两极，从而形成新的加倍核。当低温条件解除 倍体的诱导进入了一个崭新的阶段，林木多倍体 后 ，它们进一步发育成为二倍性小孢子 ，再与正常 的诱导研究工作也因之广泛展开，在随后的半个 植株杂交可得到三倍体植株。李云等[41分别在高温 多世纪中，林木育种工作者在人工多倍体的诱导 (4O～44℃)和低温 (4℃)条件下处理正处于减数 研究中付出了大量的努力，取得了巨大的成就。 分裂时期的白杨(whitepoplars)雌花芽3~48h，均 获得加倍的雌配子 ，再与未加倍的雄花杂交，获得 1 诱导林木多倍体形成的机制 三倍体植株。 诱导林木多倍体形成的机制主要是包括体细 (2)物理辐射。采用不同的射线及其不同的辐 胞加倍和配子染色体不减数二种方式131。体细胞加 射剂量辐射林木的芽条、种子等外植体，也能获多 倍主要是对一些幼嫩的分生组织，如幼苗或活跃的 倍体植株，如海南农垦橡胶研究所阁用 。的不同 顶端分生组织，通过用化学药剂诱导或物理辐射 辐射剂量照射 巴西橡胶树 (Heaveabrasi如nsis) 处理，从而得到多倍体植株或嵌合体。其优点是后 RRIM6oo、海垦 1、海垦 3、海垦 238等4个无性系 代能够保持母本的性状 ，缺点是容易产生嵌合现 苗木 197株，抽芽的72株，平均变异率达 77．8％， 象。配子染色体未减数是指通过改变温度或用化 再从变异的植株筛选出多倍体。中国热带农业科 学药剂等方式处理植株花芽，获得未减数的孢子 学院橡胶研究所旧用 3500R 射线照射橡胶无性 (2n)，再与正常的植株 (n)杂交，得到三倍体 (3n)， 系GT1自然授粉的种子 ，选出 l1个高产个体 ，并 或二倍体未减数的雌配子 (2n)与未减数的雄配子 芽