光谱法考察对称四甲基六元瓜环与二氯化二2苯并咪唑丁烷的分子识别.pdfVIP

光谱法考察对称四甲基六元瓜环与 二氯化一二(2一苯并咪唑)丁烷的分子识别 易君明1’2，薛赛风1，陶朱h 1．贵州大学贵州省大环化学及超分子化学重点实验室，贵州贵阳550025 2．兴义民族师范学院，贵州兴义562400 摘要以对称四甲基六元瓜环为主体，二氯化一二(2，2-苯并咪唑)丁烷为客体，采用荧光光谱法和紫外吸 收光谱法研究了主客体的相互作用。实验结果表明，主体对客体具有较强的包结识别能力，主客体之间可形 L· 成1：l及2：1的包结配合物，紫外吸收光谱法测得配合物的包结常数为K㈩。)=4．79±0．01×104 mol一，K(2㈨一8．51-{-0．01×i010 104 L·mol～，K(211)=2．88+_0．01×1010L2·mol，两种方法结果一致。 关键词对称四甲基六元瓜环；二氯化一二(2一苯并咪唑)丁烷；分子识别；紫外吸收光谱法；荧光光谱法 中图分类号：0644．1文献标识码：A DOI：10．3964／1．issrL1000—0593(2013)01-0155—04 元瓜环(Q[7])外水溶性均不太好，严重地制约着瓜环化学的 引 言 应用研究，于是改性瓜环的合成与分离成为瓜环化学工作者 的一个重要研究课题。贵州省大环化学及超分子化学重点实 苯并咪唑及其衍生物类杂环化合物具有杀菌、消炎、抗 验室合成了一系列的部分甲基及环己基取代改性瓜环E17．193， 癌、抗氧化等活性，广泛用于食品防腐和防虫，用于动植物 病毒的防治，人体疾病和肿瘤的防治，具有重要的药用价 性瓜环的出现不仅改善了瓜环的水溶性，而且为瓜环化学的 值[1。3|，同时还是一类优良的酸性缓蚀剂[4]，应用十分广范。 研究提供了更多的主体选择范围，使瓜环化学在中性水溶液 由于苯并咪唑类化合物具有特殊结构、生理活性及反应活性 等，对苯并咪唑衍生物及其配合物的研究一直都是研究热 似性，作者在前人研究工作的基础上，选择水溶性的TMeQ 点[5’6]，因此，对这类物质进行研究具有重要的学术价值和[-63为主体，二氯化一二(2一苯并咪唑)丁烷(SBB)为客体，采用 应用前景。 荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了主客体的相互作用，为 瓜环(Cucurbit[-nJuril(n=5～8，10)，记为Q[九])又名葫 普通六元瓜环、全取代或部分取代六元瓜环主体与含苯并咪 芦脲口{]，是继冠醚、环糊精、杯芳烃之后出现的一类新型大 唑功能基的化合物白组装合成超分子物质提供理论参考，同 环主体化合物，具有亲水性的两端口和疏水性空腔，高度对 时为苯并咪唑类药物或缓蚀剂的应用提供了新的研究思路。 称，刚性结构，不同聚合度的瓜环具有不同尺寸的笼体空腔 图1是主客体的结构示意图。 和端口直径。不同聚合度的瓜环不仅可以选择性容纳分子或 离子，而且可以通过氢键、离子—偶极等非化学键与其他质点 1实验部分 结合，形成各种结构复杂而用化学方法又难以合成的化学物 质[1…。近年来，瓜环在分子识别、分子催化、超分子组装、 1．1仪器及试剂 超分子生物学等领域获得了广泛的研究[11。16]，瓜环化学或超 Aglient-8453紫外一可见分光光度计，CaryEclipse荧光 分子化学已被国际学术界广泛关注并成为研究热点，展现出 具有广阔的发展前景及潜在的应用研究价值。普通瓜环除七 SBB参照文献[203制备，其余试剂均为分析纯，购自百灵威 收稿日期：2012—06-28。修订日期：2012—08—20 基金项目：国家自然科学基金项目和