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纳米微球聚丙烯酰胺堵水剂的研究 郝春玲 唐富刚 修艳玲 孙成丽 北京希涛技术开发有限公司 摘要：以丙烯酰胺(AM)为主单体，抗盐单体为附单体B，N,N-亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)为交联剂，表面活性剂Montanix为分散剂，在环己烷中进行反相悬浮聚合，制 得了尺寸为纳米级的聚丙烯酰胺交联微球(BALLPAM)。利用光学显微镜和扫描电子显 微镜对BALLPAM的粒径进行观察分析，分别探讨了搅拌速率，引发剂过硫酸钾(KPS) 用量、分散剂用量，环己烷与水的比例等因素对BALLPAM粒径的影响，并通过体积 变化初步考察了BALLPAM的溶胀性能，为实际应用于油田堵水调剖提供了相应的技 术保证。 关键词：聚丙烯酰胺；交联微球；纳米微球；粒径；溶胀性能 2012年国际水溶性高分子研讨会(中国)论文集 在室温下，在装有温度计、搅拌器、冷凝回流装置的四口瓶中加入预定量的分散剂 Monta玎iX和一定量的环己烷，控制一定的搅拌转速，搅拌混合均匀。将预定量的单体 AM、抗盐单体B，交联剂MBA溶解在一定量的去离子水中，待其溶解完全后加入预 定量的引发剂KPS，搅拌至l@S完全溶解，将混合液加入四口瓶，基本配方见表l。 将四口瓶置于40℃恒温水浴中，在N2保护下，缓慢加入另一种引发剂使得温度缓慢 升至65℃，继续反应5h，撤去加热保温装置，冷水冷却至室温，即得产物BALLPAM。 表1实验基本配方 原料名称 AM 抗盐单体B MBA MontanixKPS 环已烷 水 重量比 15．25％ 5．15％ O．025．0．05％5．15％ O．1．0．5％ 30．40％10．20％ 原料AM与产物BALL洲的红外吸收光谱图，采用美国ABB公司生产的 FT．IR2000．104型傅立叶变换红外光谱仪测得，测试样品经溴化钾压片法制得。 的DMBA．400型光学显微镜测得。 三、结果与讨论 3．1红外光谱(FT．IR)分析 4000350030002500200015001OOO500 Wavenumbe“cm。1) 图 1AM(a)和BALLPAM(”的红外光谱 AM与BALLPAM的红外谱图如图1所示。从图中(a)可以看出：2814cm．1处的中等 强度吸收峰为AM中=CH2的伸缩振动吸收峰，在1613cm．1附近的强吸收峰为C=C双键 的伸缩振动吸收峰；当=CH2其转变为一CH2一时，2814cm‘1吸收峰的位置移动至2925 3．2 影响BALLPAM粒径的因素 3．2．1搅拌速率的影响 搅拌速率在反相悬浮聚合体系中起着非常重要的作用，实验中固定各组分用量不变 (表1)，采用不同的搅拌转速分别进行聚合反应，在150～350棚n的范围内，搅 2012年国际水溶性高分子研讨会(中国)论文集 拌速率对BALLP√蝴平均粒径的影响如图2。 ||一 O O O O O ～^E3一∞N!S乏《d]-l《∞ O 加埔埔M他加8 0 6O 4O 2O O 150 200 250 300 350