金在碱性硫脲溶液中溶解的电化学动力学.pdfVIP

第 8 卷第 3 期 过 程 工 程 学 报 Vol.8 No.3 2008 年 6 月 The Chinese Journal of Process Engineering June 2008 金在碱性硫脲溶液中溶解的电化学动力学 王云燕， 柴立元 ( 中南大学冶金科学与工程学院，湖南 长沙 410083) 摘 要：研究了金在碱性硫脲溶液中阳极溶解的电化学行为及动力学. 结果表明，硫脲浓度由 0 增加至 0.2 mol/L 时， 开路电势由−130 mV 移至−280 mV ，达到稳态的时间由400 s 延长至 800 s. 循环伏安曲线上正向扫描时 700 mV 的电 流峰为金的阳极氧化峰，850 mV 之后阳极电流急速上升为氧气的大量析出，反扫时 220 mV 处为溶液中金离子的还 原峰. 溶液中加入硫脲使金的阳极氧化峰电势负移了 30 mV，峰电流则提高了 15.5 倍. 由于硫脲的分解及其产物对金 电极表面的钝化，硫脲浓度由0.05 mol/L 增加至 0.20 mol/L 时，阳极峰电势由 655 mV 负移至 480 mV ，峰电流则由 1.985 mA 降至 0.09528 mA. pH 值升高有利于金在碱性硫脲溶液中的阳极溶解. 温度由 25 ℃升高至 35 ℃时，峰电流由 0.761 mA 迅速增加至 4.387 mA ，峰电势由 655 mV 负移至 596 mV，有利于金的溶解；但温度太高会增加硫脲自身的 氧化分解. 金的阳极溶解为不可逆电荷转移反应. 关键词：金；碱性硫脲溶液；溶解；电化学行为；电化学动力学 中图分类号：TF801 文献标识码：A 文章编号：1009−606X(2008)03−0529−06 1 前 言 手，进行了大量探索，发现某种化学物质(称之为稳定 自从 1941 年首次报道硫脲法提金以来，由于其无 剂)在一定程度上能抑制碱性硫脲的不可逆分解，实现 [8−15] 毒、高效、受其他元素干扰小等特点，成为该领域研究 碱性硫脲溶液从废料中电化学选择性溶金 . 中倍受关注的热点，世界各国对硫脲提金的理论及工艺 金在碱性硫脲溶液中的电化学行为、电化学动力 开展了广泛的研究[1−3]. 研究者们[4−6]对酸性硫脲浸金的 学、机理等基础研究可为碱性硫脲浸金新技术的成功工 机理、工艺条件、影响因素、动力学等进行了大量研究 业化提供理论支撑. 本研究采用电化学测试技术，如循 工作，奠定了酸性硫脲浸金的工业应用基础. 但酸性硫 环伏安法、稳态极化法等，并结合理论分析，系统研究 脲浸金过程中，硫脲首先被氧化生成二硫甲脒，然后缓 金在碱性硫脲溶液中阳极溶解的电化学行为、电化学动 慢反应形成高价硫的化合物如硫磺，二硫甲脒进一步分 力学及各种条件(如硫脲浓度、溶液 pH 值、温度等)对 解增加了硫脲消耗，而且分解产物易使金钝化，降低了 金溶解的影响，旨在从电化学角度认识碱性硫脲浸金的 硫脲的溶金效率. 酸性硫脲在 H+ 的催化作用下易分解 本质，为碱性硫脲的高效浸金提供理论依据. 形成尿素和硫化氢，酸性越高，硫脲消耗越大. 此外， 2 实 验 在酸性溶液中，金矿中的铜、汞、铅、铋等的溶解及作 3+ + 为氧化剂的 Fe 与硫脲生成络合物 FeSO [