【金版新学案】最新2015届高考生物一轮详细复习 基因突变和基因重组（考点透析+典例跟踪详解+实验导航大题专训）课件 新人教版.pptVIP

* * 基因突变和基因重组 基因突变及对性状和后代的影响 1．图解引起基因突变的因素及其作用机理。 2．基因突变与基因表达的联系： 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 大 缺失 插入位置前不影响，影响插入位置后的序列 大 增添 只改变1个氨基酸或不改变 小 替换 对氨基酸的影响 影响范围 碱基对 3.基因突变的结果： 基因突变引起基因“质”的改变，产生了原基因的等位基因，改变了基因的表现形式，如由A→a(隐性突变)或a→A(显性突变)，但并未改变染色体上基因的数量和位置。 4．基因突变对性状的影响： (1)基因突变影响后代性状。 原因：突变引起密码子改变，最终表现为蛋白质结构和功能改变，影响生物性状。例如镰刀型细胞贫血症。 (2)基因突变不影响后代性状。 原因：①若基因突变发生后，引起了信使RNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若该改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。②若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。 5．基因突变对后代的影响： (1)基因突变发生在有丝分裂过程中，可以通过无性生殖传递给子代。由于多数生物进行有性生殖，一般不传递给下一代，所以体细胞突变，对后代影响小。 (2)如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代，对于有性生殖的生物来说对后代影响大。 ?特别提醒： 不能判断基因突变与生物性状的关系 1．与基因突变有关的7个易错点。 (1)无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。 (2)基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。 (3)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。 (4)生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高，这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。 (5)基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。 (6)基因突变≠DNA中碱基对的增添、缺失、替换。 (7)基因突变不只发生在分裂间期。 2．高考命题角度。 (1)已知基因突变的类型，推断生物性状改变的状况。 (2)已知氨基酸的密码子和蛋白质中氨基酸的排列顺序，确定基因突变的类型。 【例1】　有关下图所示四种不同生物的叙述正确的是(　　) A．甲、乙两种细胞的细胞壁都可用纤维素酶完全分解 B．乙为低等植物细胞，细胞中的核糖体和叶绿体均含RNA C．丙的遗传物质是单链RNA，其突变率远高于DNA病毒 D．丁细胞的有氧呼吸被抑制会影响脂溶性小分子物质的运输 解析：水绵细胞壁的成分是纤维素，可用纤维素酶水解，蓝藻细胞壁的成分是肽聚糖，不能用纤维素酶处理，A错误；蓝藻为原核生物，无叶绿体，B错误；艾滋病病毒的遗传物质是RNA，是单链结构，不稳定，容易发生变异，C正确；脂溶性小分子物质进出细胞是通过自由扩散，与能量无关，D错误。 答案：C 所有生物都可通过基因突变产生新基因，使本物种基因库增加“原始材料”，促进生物进化发展；基因重组和染色体变异是真核生物特有的。 规律总结 生物界中各生物类群的可遗传的变异 跟踪训练 (2013·东莞调研)镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是(　　) A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4 D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4 解析：分析题干文字与系谱图，可知Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别是aa和Aa，它们的遗传信息的传递符合基因的分离定律。镰刀型红细胞贫血症的根本原因是基因突变，在正常血细胞中血红蛋白的多肽链上，发生了氨基酸的替换。Ⅱ6的基因型为AA与Ⅱ5Aa婚配→AA、Aa，患病概率为1/2，生男生女概率各占1/2，故生出正常男孩的概率为1/4。红绿色盲是伴X的隐性遗传病，则Ⅱ5基因组成为AaXBXb，Ⅱ6色觉正常的基因组成是AAXBY，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/8(AaXBXb× AAXBY→AaXbY，即1/2×1/4 ＝1/8)。 答案：C 基因重组 体外目的基因与运载体重组和导入细胞内与细胞内基因重组 减数第一次分裂后期 减数第一次分裂四分体时期 发生 时间 人为导致的基因重组(DNA重组) 非同源染色体上非等位基因间的重组 同源染色体上非等位基因的重组 重组 的类 型 图像 示意 目的基因经运载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组 同源染色体分开，等