YAGCe,Tb螢光粉的合成及其光學特性之研究.pptVIP

YAG:CE, TB 螢光粉的合成及其光學特性之研究 化材三甲張孟涵 摘 要 綜合之前研究，發現吸收與發光光譜有部分波長重疊的兩離子，經由共添加進入 YAG 中，會有能量轉換的情形。 對 YAG 主體共添加 Ce3+與 Tb3+，並固定 Ce3+ 添加量，研究Tb3+不同的添加量對發光及其結構的影響 製程為藉由氨水調整 pH 值的固相反應，搭配噴霧乾燥法來合成粒狀螢光粉。 從實驗結果 SEM 及 XRD 中可得知，水合硝酸鈰有助於螢光粉體之合成 摘 要 由晶格常數隨添加量增加而變大的結果，也可確定活化物確實有進入YAG 晶格中 並由 PL 光譜 (λex = 275 nm) 中得知，Tb3+ 添加量增加，不但 Tb3+發光變強，Ce3+ 發光亦有增強趨勢 因此證明，Tb3+ 同時扮演活化物與增感劑角色 前言 YAG (yttrium aluminum garnet, 釔鋁石榴石) 在添加不同的金屬離子作為活化中心後，即可利用不同激發源，產生各種螢光效應 如 :YAG: Ce3+ 發黃光和 YAG: Tb3+ 發藍綠光。 目前最穩定的白光產生方式，仍以藍光晶片搭配發黃光螢光粉 YAG 為最常見 然而欲將結構作為照明光源，粉體的光能轉換效率及其對於激發光源的調變性仍須進一步改善 。 前言 實驗利用固相反應法搭配 pH 值控制與噴霧造粒 並固定鈰離子的含量 (0, 0.5 at%)，觀察在不同鋱離子添加量的條件下 (0，0.1，1，10 at%) 研究YAG:Ce,Tb 粉末中所添加的摻雜物為發光劑或增感劑角色 並確定激發源、添加量與增感作用之關係 使螢光粉可依添加物種類與多寡而調整發光性質，以了解能量轉換的機制為主要方向。 實驗方法 實驗使用θ-Al2O3 (氧化鋁)以及 Y2O3(氧化釔) 作為合成 YAG(Y3Al5O12) 之起始原料。 先利用氨水 (NH4OH) 調控 pH=11 環境下，讓反應物充分分散，並將 Y2O3 以鋯球球磨做粒徑縮減後 加入計量的θ-Al2O3 ，Ce(NO3)3?6H2O(硝酸鈰) 與 Tb(NO3)3?5H2O(硝酸鋱) 並控制此漿料固含量約 25 wt% 再將此混合物以球磨方式充分混合，並再用氨水控制 pH= 11 之環境下 之後利用噴嘴以虹吸方式霧化出球形粒子於烘箱中，經過 200oC 即時乾燥得到此造粒球體。 實驗方法 之後造粒球體以 10 oC/min 在一般常壓氣氛中熱處理 ， 而得到 YAG:Tb與 YAG:Ce, Tb 兩組螢光粉 將螢光粉以高解析電子顯微鏡 (HR-SEM) ， 觀察粉體表面狀況與粒徑大小 並以粉末 X 光繞射儀(XRD) 做結晶相鑑定與晶格常數分析 光性方面先以吸收光譜儀量測螢光粉全波段吸收光譜，確定激發波長，之後再利用 PL 光譜儀分析發光光譜與殘光衰退曲線。 結果與討論 Fig. 1 為 (a) YAG:Tb 與 (b) YAG:Ce,Tb 兩系統之 SEM 圖 由圖中可發現隨著Tb3+ 添加量愈多，螢光粉的外型大致上也有變好的趨勢，也就是說出現完整的晶形，粒徑也明顯變大 但在 YAG:Ce, Tb 系統中，又比 YAG:Tb 來得好，可推測因為添加 Ce3+也會有形成異價 Ce4+ 的趨勢，幫助了擴散，所以有含 Ce3+ 的系統晶形明顯來得好。 FIG. 1  (a) (Y1-xTbx)3Al5O12 螢光粉在 x = (i) 0.1,(ii) 1, (iii) 10at% 之 SEM 照片。 (b) (Y0.995-xCe0.005Tbx)3Al5O12 螢光粉在 x =(i) 0, (ii) 0.1, (iii) 1, (iv) 10 at% 之 SEM 照片。 結果與討論 Fig. 2 為 (a) YAG:Tb 與 (b) YAG:Ce,Tb 兩個系統之 XRD 圖 在前面知道添加水合硝酸鈰在煅燒時離子會更容易擴散，所以所合成的螢光粉外觀較佳 並由 Fig. 2 又知道 YAG:Ce, Tb 系統均為單一立方相，但是 YAG:Tb 系統除了 YAG 相外，添加量 Tb = 1 和 10 at% 時仍殘留有 YAP 相 ，所以這也更能確定 Ce3+ 的添加確實能幫助合成 YAG 螢光粉。 FIG. 2 (a) (Y1-xTbx)3Al5O12 系統在 x = 0.1, 1,10 at%螢光粉 XRD相鑑定圖。 (b)(Y0.995xCe0.005Tbx)3 Al5O12系統在 x = 0, 0.1, 1, 10 at% 螢光粉 XRD相鑑定圖。 結果與討論 Fig. 3 為 (a) YAG:Tb 與 (b) YAG:C