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糖尿病合并慢性乙型肝炎的治疗进展 2012-08-22
来自于:中国临床医生杂志
文章作者:北京市海淀医院感染科 董建平 田国保
糖尿病和慢性乙型肝炎作为我国的常见病、多发病,尽管尚无确切流行病学资料,但糖尿病合并
慢性乙型肝炎在临床工作中经常遇到。肝脏是重要的消化器官,感染乙型肝炎病毒(HBV)后,可能由
于糖代谢异常、胰岛素抵抗、病毒对胰岛细胞的直接或免疫介导间接损伤而影响血糖,甚至合并肝性
糖尿病。
糖尿病如并发脂肪肝,肝细胞脂质沉积、脂肪变性,加重肝脏损伤,同时是发展为肝硬化或(和)
肝癌的独立危险因素。本文就糖尿病合并慢性乙型肝炎的治疗作一简要概述。
1 糖尿病合并慢性乙型肝炎患者糖尿病的治疗
1.1 治疗原则:①肝炎合并糖尿病,保肝降糖治疗;(参肝源性糖尿病,保肝为主;③糖尿病或
降糖药物肝损害,停用口服降糖药,避免含糖制剂,控制饮食,给予保肝及胰岛素控制血糖。
1.2 治疗方案:①空腹血糖8.3mmol /L,控制饮食及含糖制剂应用;②空腹血糖8.3~
11.1mmoL /L,合并轻度肝功能损害,控制饮食及含糖制剂应用,应用口服降糖药物;③空腹血
糖11.1mmoL /L,合并严重肝功能损害,控制饮食,避免含糖制剂应用,胰岛素控制血糖。
1.3 合理用药
1.3.1 磺脲类 该类药物主要作用是刺激胰岛B 细胞,促进胰岛素分泌,不依赖血糖浓度,前
提是机体尚保存相当数量(30 %)有功能的胰岛B 细胞。目前常用二代药物,如格列本脲(优降糖)、格
列吡嗪(美吡达、瑞易宁)、格列齐特(达美康)、格列喹酮(糖适平)和格列美脲(亚莫利)等。
该类药物大部分通过肝脏代谢,有不同程度的肝脏损害。严重肝炎及肝硬化者禁忌;轻度肝炎、
早期肝纤维化、肝功能损伤较轻者,选择不良反应少、对肝肾损害轻的药物,如达美康(80mg,1 日2
次)、糖适平(15nlg,1 日3 次)。治疗中应监测肝肾功能,防止低血糖(特别是与短效胰岛素联合时)。
1.3.2 格列奈类 该类药物是快速作用的胰岛素促泌剂,降糖作用快而短,主要用于控制餐后
高血糖,低血糖发生率低。目前常用的有瑞格列奈(诺和龙)、那格列奈(唐力)。此类大部分肝脏代谢,
主要通过胆汁排泄,理论上讲轻度肝功能损害可以应用。
1.3.3 双胍类 主要作用为抑制肝葡萄糖输出,也可改善外周组织对胰岛素敏感性,增加对葡
萄糖的摄取和利用。目前常用二甲双胍(0.25-0.59,1 日3 次),因本类药物有消化道不良反应,故肝
功能代偿较好者可以应用,否则应慎用或禁用。
另外,严重心肺疾患有低血压、缺氧禁用,同时核苷酸类似物抗病毒和二甲双胍均有乳酸酸中毒
风险,避免同时应用。
1.3.4 格列酮类 为胰岛素增敏剂,主要刺激外周组织的葡萄糖代谢降低血糖,同时有改善血
脂谱等作用。目前常用罗格列酮(文迪雅)和吡格列酮(艾汀),因第一代药物曲格列酮有肝功能损害而死
亡的病例,故新一代药物安全性有待观察,目前慎用。另外,贫血、水肿、心功能不全应慎用或禁用。
1.3.5 α葡萄糖苷酶抑制剂 主要通过抑制小肠黏膜刷状缘α葡萄糖苷酶,从而延迟淀粉、糊
精及双糖的吸收,推迟并降低餐后血糖升高。目前常用阿卡波糖(拜糖平)。本类药物无明显全身不良
反应,仅有腹胀、腹泻、胀气,偶有轻度肝功能损害,较上述口服降糖药相对安全。
1.3.6 胰岛素 主要作用为抑制肝脏葡萄糖产生,刺激内脏组织(肝和胃肠道)对葡萄糖的摄取及
促进外周组织(骨骼肌、脂肪)对葡萄糖的利用等。适用于1 型糖尿病、2 型糖尿病合并严重急慢性并发
症或合并症等,临床上有短效、中效及长效制剂。
因血糖自我调节能力随肝脏损害严重程度而下降,故中度以上肝功能损害时,一方面应该采用强
化胰岛素治疗方案严格控制血糖,降低糖尿病肝脏损害;另一方面应该严密监测血糖、肝功能,及时
调整胰岛素用量,防止低血糖发生。
有学者认为,肝炎合并糖尿病时,血糖可控制在稍高水平,以保证肝脏有较多的血糖供应,避免
低血糖发生。同时治疗后随肝功能好转情况及血糖水平可逐渐减少胰岛素用量,甚至停用。
2 糖尿病合并慢性乙型肝炎患者慢性乙型肝炎的治疗
2 .1 治疗原则:主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、降酶、抗纤维化和对症治疗。其中,
抗病毒治疗是关键,只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗。
2 .2 治疗方案:
①肝功能正常,提示肝脏组织无炎
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