天麻抗真菌蛋白基因植物表达载体构建及辣椒转化研究.pdfVIP

天麻抗真菌蛋白(GAFP)基因植物表达载体的构建 及辣椒转化的研究 摘 要 目的：将天麻抗真菌蛋白基因转化“遵椒一号”辣椒。方法：运用RT—PCR技术扩 入“遵椒一号”辣椒。结果：(1)通过酶切鉴定，PCR检测及测序确定植物表达载 椒子叶外植体不定芽诱导分化和不定芽的伸长培养基配方。最佳不定芽诱导分化 培养基为：MS+LC1．0 mg／L+IAA．0．1 mg／L+ABA0．3mg／L+Spm100pmol／L+ 5 6 5．8～6．0)；最佳不定芽伸长培养基为：MS+I_C AgN03mg／L+PDml／L(pH 0．1 1．0 5 mg／L+GA3 mg／L+IAA0．2 mg／L+Spm100／卫mol／L+AgN03mg／L+ PD6 5．8--6．0)；最佳生根培养基为：1／2MS+LAA1．0