伴性遗传综合测试题.docVIP

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  • 2017-09-08 发布于山东
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伴性遗传综合测试题 2012-3-11 一.选择题 (请将你认为正确的答案代号填在Ⅱ卷的答题栏中,本题共13小题) 1. 一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图Ⅰ所示)。根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子,其中1号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个孩子的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是 A.1号为纯合子,基因在性染色体上 B.3号为杂合子,基因在常染色体上 C.2号为杂合子,基因在性染色体上 D.4号为纯合子或杂合子,基因在常染色体上 2. 某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。 下列叙述错误的是 A.h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B.II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲 C.II-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh D.II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2. 3. 右图为进行

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