2010届高考生物复习精讲精练（课题44）：伴性遗传.docVIP

课题44：伴性遗传 【要求】 【考向瞭望】 【知识梳理】染色体：雄性：常染色体＋XY（异型）；雌性：常染色体＋XX（同型）。生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。 （2）ZW型：染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）；雌性：常染色体＋ZW（异型）。生物类型：鸟类、蛾蝶类等。 2、决定过程（以XY型为例）（见右图） 3、决定时间：精卵细胞结合时。[来源:学科网] 二、伴性遗传 （一）概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 （二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。 女性[来源:学科网] 男性[来源:学科网] 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常[来源:Zxxk.Com] 色盲[来源:Zxxk.Com][来源:学§科§网] 基因型 XBXB[来源:Zxxk.Com] XBXb XbXb XBY XbY 2、相关基因型（见右表）[来源:Z,xx,k.Com] 3、遗传特点——交叉遗传。 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 （三）抗维生素D佝偻病：1、遗传病类型：X染色体显性遗传。 2、患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。 三、伴性遗传病的类型和规律 （一）伴X隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。2、规律：（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遗传现象。3、典型系谱图（见右上图）。 （二）伴X显性遗传：1、实例：抗维生素D佝偻病。2、规律：（1）男性患者的母亲和女儿一定是患者。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代连续性即代代都有患者的现象。3、典型系谱图（见右中图） （三）伴Y遗传：1、实例：外耳道多毛症。2、规律：（1）患者全为男性。（2）遗传规律是父传子，子传孙。3、典型系谱图（见右下图）。 【思考感悟】为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D佝偻病患者女多于男？ 红绿色盲女XbXb，男XbY，即男性只要有一个Xb就患病，女性有两个Xb同时出现才患病。抗维生素D佝偻病，正常人XdXd、XdY，女性中只有两个Xd同时出现才正常，故女患者多于男患者。[来源:学科网ZXXK] 【基础训练】1、2、3、B）和黑身（b），长翅（V）和残翅（v），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表： P 灰身♀×黑身♂[来源:学。科。网] 红眼♀×白眼♂ F1 灰身 红眼 F2 灰身︰黑身3︰1︰3︰1 （1）以上表格的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的子代结果不一致的组合是红眼♀×白眼♂。真核生物在一般情况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，如果正交和反交的结果一致，则可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上。 （2）F1。 第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交（或让F1中雄雌个体互交）。 第三步：统计后代表现型的比例。 结果预测：如果后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为1︰1︰1︰19︰3︰3︰1R）和白眼（r）这对基因位于X染色体上还是常染色体上？ 选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇。 实验预期及相应结论为： 子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于X染色体上。 子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上（亲代红眼雄果蝇为显性纯合子）。 子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体（亲代红眼雄果蝇为杂合子）。 【高考模拟】5、（200）色盲患者男性多于女性；若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的；人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B；男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。 A、 B、 C、 D、 【文献资料】