钯催化Suzuki偶联高效合成2-烷基取代碳青霉烯类衍生物.DOCVIP

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  • 2017-09-08 发布于内蒙古
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钯催化Suzuki偶联高效合成2-烷基取代碳青霉烯类衍生物.DOC

临床医学论文-钯催化Suzuki偶联高效合成2-烷基取代碳青霉烯类衍生物 【摘要】? 目的 高效合成多个2-烷基取代碳青霉烯类化合物。方法 通过钯催化下三氟甲磺酰碳青霉烯与烷基硼经由Suzuki偶联高效合成2-烷基取代碳青霉烯化合物。结果 反应合成得到多个目标产物,反应条件温和,收率理想。结论 在合成2-烷基取代碳青霉烯化合物的简便方法中,由于在C-2位引入了烷基链,由此可制备一系列具有临床应用价值的2-烷基取代碳青霉烯类化合物。 【关键词】? 钯;碳青霉烯类;Suzuki偶联   Abstract:? Objective?To synthesize some typical 2-alkylcarbapenems derivatives conveniently.?Methods?Palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction of alkyboranes with carbapenem-2-yl triflates.?Results牋 Under mild conditions, the reactions ran smoothly and four 2-alkylcarbapenems derivatives were prepared conveniently in good yield.?Conclusion?An ad

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