R2OCaOSiO2F系统微晶玻璃结构与性能研究.pdf

中文摘要 本文系统地叙述了微晶玻璃，尤其是R20．CaO．Si02．F系统微晶玻璃的研究 现状、制备技术及其应用。通过在实验中改变R20．CaO．Si02一F系统微晶玻璃的 基础组分，运用DTA、XRD、SEM等测试手段，结合微晶玻璃的抗折强度及热 膨胀系数，研究其组成、热处理制度与结构、性能之间的相互联系和影响规律。 并通过实验确立比较合理的组分以及热处理制度，制备具有优良性及合理晶相 组成的微晶玻璃材料。 首先，研究了微晶玻璃中氧化钾、氧化铝、氧化钙及氟含量的变化对微晶玻 璃结构和性能的影响。研究表明：在氧化钾的含量变化范围内，随着K20引入 量的增加，玻璃转变点温度降低，而最大析晶峰温度升高。当K20引入量为5wt％ 左右时，微晶玻璃的主晶相为颗粒状的氟化钙和柱状的硬硅钙石，晶体含量为 15％。当氧化钾含量由6wt％增加到8wt％时，微晶玻璃主要析出放射状A-硅碱 钙石或硅碱钙石，次晶相为少量的氟化钙，晶体含量增大到40％。 wt％， 在微晶玻璃中氧化钙的引入量由10．8训％增加至16．8 R20．CaO．Si02．F系统中析出的晶相由硅碱钙石逐渐转变为硬硅钙石、硅酸钙及 方石英等多种晶相。且过高的钙含量也会造成粗大晶粒的出现。这样的微观结 构会导致样品力学性能的降低。其抗折强度由85MPa降低到72MPa左右。 微晶玻璃中氟引入量的调整范围在3．4wt％N6．4wt％之间。适当的增加氟的 含量，可以通过提高析晶量起到提高样品力学性能作用。但过高的氟含量也会 使其析晶速率过快。这样的微观结构同样会导致样品力学性能的降低，使其抗 折强度由86MPa降低到66MPa左右。 wt％，氧化铝都以四配 随着微晶玻璃中氧化铝的引入量由2．5州％增加到4．5 位参与到硅氧网络结构当中；当氧化铝含量小于3．5wt％时，微晶玻璃的主晶相 为A．硅碱钙石，当氧化铝含量大于3．5wt％时微晶玻璃的主晶相转变为颗粒状的 氟化钙和柱状的硬硅钙石。且随氧化铝引入量的升高，微晶玻璃中晶体的衍射 强度整体下降，玻璃的软化点也随之上升。 综上所述，较为合适的组成为Si0264rn01％，CaO10．8m01％，K205m01％， 1．3mol％． Na208．4m01％，CaF210．5m01％，A1203 其次，进一步通过试验及热动力学理论分析，深入研究热处理制度对微晶玻 璃析晶和所析出晶体间的转变关系。研究结果表明：由于硅碱钙石或A-硅碱钙 石的热力学驱动力相比硬硅钙石具有优势，高温下前者的析晶速率更高。而由 于硅碱钙石或A-硅碱钙石相对硬硅钙石析晶活化能上的劣势，低温下前者的析 出需要克服更大的势垒，因此低温下前者的析晶速率要比后者低。但由于硅碱 钙石或A-硅碱钙石热力学驱动力上的优势，在合适的低温延时热处理下硬硅钙 石将会转变为硅碱钙石或A．硅碱钙石。虽然R20．CaO．Si02．F系统微晶玻璃中各 种晶相间关系复杂，但通过热力学计算及分析我们仍可以得到其晶相转变的规 律。 热处理制度，硅碱钙石 关键词：微晶玻璃，R20．CaO．Si02。F系统，析晶， Il Abstract and Inthis research technology paper,the abouta ofthe consisting of glass‘ceramics glass．ceramics(es