TiO2纳米管合成、光电催化及对其结构形貌影响.pdf

中文摘要 还原反应以来，以Ti02为代表的半导体光催化材料引起了人们的广泛兴趣。近 年来，人们越来越关注对各种形貌的Ti02催化剂的制备和研究，1999年， Zwilling等首次用阳极氧化法在Ti基片上制备出高度有序的多孔Ti02。随着对 Ti02纳米管阵列的深入研究，其结构和性能优势逐渐显现：纳米管的大比表面 积提供了更多的反应活性位，更有利于需降解物质的吸附和反应；垂直于基片 的管的结构为电子的迁移和界面间的电荷转换提供了好的通道。 制备Ti02纳米管的方式很多，其中以阳极氧化法最简单和易于控制。研究 者致力于在不同条件下制备不同形貌的纳米管阵列以满足不同的应用需要。 Ti02纳米管阵列用于光催化和光电催化降解有机物也多有研究，和粉体或薄膜 相比都有更高的活性，但其失效的原因却少有研究。本文致力于探索光催化及 光电催化对纳米管形貌的破坏和成分的改变，这些可能是纳米管效率降低甚至 失效的原因之一。主要研究结果如下： (1)采用阳极氧化法在不同的电解液中制备了不同形貌的Ti02纳米管阵 列，在含有1叭．％NH4F的甘油和水体积比1：1的电解液中，外加20V电压阳 极氧化1h制备了表面平整、高度有序，具有良好重复性的Ti02纳米管阵列。 (2)为了研究催化过程对Ti02纳米管阵列形貌和表面成分的影响，以 FESEM和ⅫS为主要分析测试手段，发现：在光电催化后，纳米管阵列表层 出现了脱落的现象，一些环状和镰刀状的纳米管脱落，导致阵列表面的平整度 下降；光催化前后二氧化钛纳米管阵列中的氧、钛比发生了变化；光电催化前 的样品中含C量很高而与使用后的样品中C含量相差较大，推测该样品中的C 不仅仅由测试仪器带人，有C以形成Ti．O．C的形式掺杂到Ti02纳米管阵列中； 光电催化优先腐蚀样品中的杂质C，且酸度加剧了光电催化对Ti02纳米管阵列 的腐蚀；Ti基片中含有大量的C杂质，导致Ti02纳米管阵列的催化活性低下。 关键词：合成Ti02纳米管阳极氧化法光电催化形貌表面成分 11 Abstract Titaniumdioxidehasbeen asasemiconductor intensivelyinvestigated materialforsolar conversionand energy environmental photocatalytic purification since andHondadiscoveredthe ofwateron Fujishima photocatalyticsplitting Ti02 electrodesin1972．In1 andCO—workersachieved 999，Zwilling self-organizedporous aTi-basedinan Ti02byanodizing flloy acidic，fluoride-based researchhasshownthat haveexcellentcharacteristicsin Ti02 photoelectrocatalytic of llano—architecturesoffera internal degradationorganicpollutants．Itsspecial large areaandthe orientedstructuremakesthemexcellentelectron surface precisely for transferbetweeninterfaces．