通痹Ⅰ号治疗痹证的实验研究.pdfVIP

中 文 摘 要 目的: 通过动物实验研究通痹工号及通痹I号加诺松的抗炎镇痛药效 及急性毒性试验，以寻求治疗痹证的有效方剂和合理用药方案。 乙方法 实验1-7分组及给药相同，小鼠随机分为5组，生理盐水组 (A组)、诺松组((B组)、通痹I号组((C组)、通痹I号加诺松低剂量 组 (D组)、通痹I号加诺松高剂量组((E组)，灌胃给药，剂量依次 为 20ml/kg、0.2g/kg、75g/kg、 37.5g/kg+0.05g/kg、 75g/kg+O.lg/kg，一日一次，连用7天。 实验 1 于末次给药后 30分钟，每鼠右耳两面涂二甲苯 0.lml,15分钟后处死动物，每鼠剪去左右两耳，用6mm直径打孔器 分别在同一部位打下圆耳片，称重，以右耳片重量减去左耳片重量 为肿胀度。 实验2 于末次给药30分钟后，测量左后足拓容积的正常值， 再在左后肢足掌心皮下注射10%蛋清0.lml/只，其后每小时分别测 量左后拓的容积，连续5次求出与正常容积之差值为肿胀程度。 实验3首次给药前，手术将无菌棉球植入小鼠皮下，灌胃给 药，连用8天，于末次给药后30分钟处死动物，剥取棉球，在60 度烘箱中烤干，称重，减去棉球原重量所得肉芽肿重量作炎症指 标。 实验4 在实验3处死动物时，立即剥取胸腺、脾、肾上腺， 称重。 实验5在实验3断头法处死动物时，立即采血，测血清皮质 醇含量。 实验6 于末次给药后30分钟，各鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液 10ml/kg,，以20分钟内出现的扭体次数作疼痛指标。 实验 7 于末次给药后15分钟、30分钟、60分钟、90分钟 后，分别记录自放入热板上至舔后足所需时间作痛阂值。 实验8 小鼠20只，体重18-22g，雌雄各半，予通痹I号加 诺松，浓度为375%+0.5%0，每鼠按。.4ml/lOg，灌胃给药，一日内 3次，观察10日内毒性反应。 结果 1.C组、D组、E组、B组均能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿 胀 (PO.01)o 2.C组、E组、B组均能显著抑制蛋清致小鼠足肿胀 (PO.05 或PO.01)。 3.C组、D组、E组、B组均能显著抑制棉球肉芽肿形成(PO.05 或PO.O1)。 4.C组、D组、E组、B组对小鼠免疫器官重量无显著影响 (PO.05)。 5.C组、D组、B组对降低小鼠皮质醇含量有显著影响(PO.05 或PO.01)。 6.7.C组、D组、E组、B组均能提高热板法，扭体法致小鼠 痛阂值，延长扭体反应潜伏期 (PO.01), 8. 通痹I号及通痹I号加诺松口服安全 豁 匆球r}`rya均 通痹号‘及通痹号‘加诺松有也 作用，口服安全。通痹 I号加诺松 (高剂量)的镇痛作用优于通痹I号，诺松临床用量可 减半。通痹I号有降低皮质醇的作用，抗炎镇痛作用与诺松(0.4g) 相当。通痹I号及通痹I号加诺松为治疗痹证的有效方剂。 主题词:痹证片19满存法-t 通痹I号14-}}} 口恶丙秦 皮质醇 ABSTRACT OBJECTIVE WestudyTongbiIhaoandTongbiIhaoplusoxaprozins pharmacodynamicsinanti一inflammationanalgesiaandacute toxictestinordertofindtheeffectivedecoctionandthe rationaldrug-usedprojectionabouttreatingBi一syndrome. METHODS Thedividegroupandgivingdrugwerethesameinexperiment 1-7.Mice were divided into 5 groups by random,as follows:normal control group(group A) 、 oxaprozin group(groupB)、TongbiIhaogroup(groupC)、TongbiIhaoplus oxaproz.in lowdosegroup(groupD)、To