血管紧张转换酶基因多态性与高血压、脑血管病的关系.pdfVIP

血管紧张素转换醉纂因多态性Ij高血1i:.脑11补1N1的关系 提 要 11的:研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入/缺失 (I/D)多 态性与高血压、脑血管病的关系，为高血压、脑血管病的病因和发 病机制提供理论依据。 方法;应用多聚酶链反应一扩增片段长度多态性 (PCR-AFLP) 方法检测66例正常人、40例原发性高血压、45例腔隙性脑梗塞、54 例脑梗塞、33例脑出血患者ACE基因I/D多态性。应用放射免疫法 测定54例脑梗塞患者急性期血浆血管紧张素11(AngII)水平，A- 复查了其中6例的Ang11水平。 {结果ACE基因，/D多态有3种基因型，即DD,DI,，，型。 高血压、腔隙性脑梗塞和脑出血患者的ACE基因DD基因型及D等 位基因频率和正常对照组比，差异无显著意义。脑梗塞患者的DD 基因型及D等位基因频率为22.2%和45.4%，高于正常对照组的13.6% 和32.6%,DD基因型频率的差别无显著性，但D等位基因频率的 差异有显著性 (P0.05)。不同基因型脑梗塞患者血浆Ang11水平: DD,52.04士12.90;DI,44.91士9.08;11,37.18士10.48.DD基因 型的血浆Ang11水平明显高于II型 (P0.05).复查前后的Ang11水 平分别为31.33士5.49和25.20士1.44，后者明显降低 (P0.05).方厂 结论:D等位基因不是高血压的危险因素，而是脑梗塞发病的危 险因素，DD型ACE基因携带者具有脑梗塞易感性，在这些人群中 进行ACE基因调查有助于脑血管病的防治。DD基因型脑梗塞患者 的血浆AngII明显高，脑梗塞患者急性期血浆AngII水平增高。 1关键词l血管紧张素转换酶基因 多态性 血管紧张素II 高血压 脑血管病 (I.管紫张素转换酶摧囚多态P4ifn压、脑血管病的关系 提要 Abstract Objective ToinvestigatetherelationshipamongACEgeneI/D polymorphism,hypertensionandcerebrovasculardisease,andtofindthe causeandpathogenesisofhypertensionandcerebrovasculardisease. MethodsACEgeneI/DpolymorphismwasanalyzedbyPCR- AFLPmethodincasesof40essentialhypertension,45lacunarstroke，54 cerebralinfarction,33cerebralhemorrhageand66healthycontrols. PlasmaAngIIlevelsweredeterminedbyradioimmunoassayin54cases ofacutecerebralinfarctionandsixofthemwereexaminedagainafter abouttwentydays. ResultsThegenoytpesofACEgeneI/Dpolymorphismwere confirmed:DD,DIandII.TherfequenciesofDDgenoytpeandDallele werenotsignificantlyhigherinthecasesofhypertension,lacunarstroke, andcerebralhemorrahagethaninthecontrols.TherfequenciesofDD genotypeandDallelewereasfollows:22.2%and45.4% incerebral infarctionpatients,13.6%and32.6%incontrols,respectively.Compared withthecontrolsubjectstherfequencyofDDgenotypeincerebral infarctionwasnotofsignificantdifference,buttheDallelefrequency wassignificantlydifferent(P0.05).Thep