寻找慢性移植肾失功患者血清标志物及对候选标志物Galectin7的初步研究.docVIP

华 中 科 技 大 学 博 士 学 位 论 文 寻找慢性移植肾失功患者血清标志物及对候选标志物 Galectin-7的初步研究  博士研究生：高  英  导  师：陈忠华 教授  华中科技大学同济医学院同济医院器官移植研究所 国家教育部器官移植重点实验室 国家卫生部器官移植重点实验室 中文摘要 目的：慢性移植物失功（chronic allograft dysfunction，CGD）是影响移植肾长期存 活的最重要的因素，但是它准确的诊断、发病机制和治疗措施还不十分明确。肾移植后 诊断慢性移植物失功最可靠的方法是肾穿刺活检，但这种侵入性的诊断方法存在一些并 发症，严重的可造成患者死亡。本研究的目的是利用蛋白组学二维差异性凝胶电泳 （two-dimensional differential in-gel electrophoresis，2-D DIGE）和反相高效液相色谱法 （reversed phase high-performance liquid chromatography，RP-HPLC）联合电喷射离子化 质谱（electrospray ionization mass spectrometry mass spectrometry，ESI/MS）技术寻找慢 性移植肾失功患者血清生物标志物，并对找到的血清候选标志物半乳糖苷凝集素-7 （Galectin-7）在慢性移植物失功患者移植肾组织的表达以及其对免疫功能的影响进行了 进一步的研究。 方法:：1、血清样本分成4组：慢性移植物失功组（CGD）、移植后长期肾功能稳定 组（long-term stable renal function，SRF）、急性排斥组（acute rejection，AR）和健康对 照组（normal volunteer，N）。血清样本经多重亲和吸附柱去除高丰度蛋白处理后，使用 2-D DIGE 技 术 找 到 差 异 蛋 白 点 。 切 下 这 些 差 异 蛋 白 点 ， 胰 蛋 白 酶 消 化 ， 经 RP-HPLC-ESI/MS分析鉴定，在另一独立样本中对鉴定出的差异蛋白 Galectin-7和 Clusterin进行了ELISA验证；2、利用免疫组化的方法对慢性移植物失功（CGD），移植 3 华 中 科 技 大 学 博 士 学 位 论 文 后长期肾功能稳定（SRF）和急性排斥（AR）患者移植肾活检标本Galectin-7的表达进 行了检测；3、在体外利用不同浓度（0.2μg/mL，0.5μg/mL，1μg/mL，2μg/mL）的重组 Galectin-7蛋白在有或无抗CD3和CD28抗体存在时与纯化的小鼠T淋巴细胞共同培养5 天，流式细胞仪检测T淋巴细胞及各亚群的增殖情况。在体外利用另一浓度梯度（2ng/mL， 4ng/mL，8ng/mL，20ng/mL，200ng/mL）的重组Galectin-7蛋白与纯化的小鼠T淋巴细胞 共同培养4小时和24小时，流式细胞仪检测T淋巴细胞的早期凋亡和中晚期凋亡的情况。 结果： 1、慢性移植物失功（CGD）组与其它三组比较，血清中的差异表达蛋白有 39个，质谱鉴定出22个差异表达蛋白，包括载脂蛋白A-I前体、补体C4-A前体、补体H 因子相关蛋白1前体、补体C9 前体、Galectin-7、Clusterin前体、hornerin、β2糖蛋白1前 体等。ELISA结果提示，慢性移植物失功（CGD）患者血清中Galectin-7的表达较移植后 长期肾功能稳定（SRF）患者和健康志愿者（N）有明显增高，慢性移植物失功（CGD） 患者血清中Clusterin的表达较移植后长期肾功能稳定（SRF）患者有明显增高。2、在慢 性移植物失功（CGD）患者移植肾活检标本中发现萎缩的肾小管上皮细胞的胞浆有 Galectin-7的高表达，并且慢性移植物失功（ CGD）组肾活检标本每个高倍视野下 Galectin-7阳性细胞数较移植后长期肾功能稳定（SRF）组和急性排斥（AR）组明显增 多；3、体外研究发现，重组Galectin-7蛋白（0.2μg/mL，0.5μg/mL，1μg/mL，2μg/mL） 能明显诱导小鼠T淋巴细胞的增殖，在与抗CD3和抗CD28抗体联用时能协同促进T淋巴 细胞增殖反应，增殖的细胞主要为CD8+T淋巴细胞；重组Galectin-7蛋白（2ng/mL， 4ng/mL，8ng/mL，20ng/mL，200ng/mL）在与小鼠T淋巴细胞培养4小时和24小时后发现 Galectin-7对T淋巴细胞的早期凋亡和中晚期凋亡均无影响。 结论：移植肾慢性移植物失功患者血清中有一组表达差异的蛋白质，可区别于移植 后长期肾功能稳定、急性排斥者和健康对照者，这些血清差异蛋白具有不同的生物功能， 本研究的探索为大样本