ESC血脂指南2--不同人群的降脂治疗.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ESC/EAS血脂控制指南 --不同人群的降脂治疗 裘毅刚 一、家族性高脂血症 1、家族性混合性高脂血症 2、家族性高胆固醇血症 3、家族性高β脂蛋白血症 4、家族性脂蛋白脂酶缺乏症 5、其它类型的脂蛋白代谢的异常 1、家族性混合性高脂血症(FCH) 发病率约为1/100 早发CAD的重要因素 表现为LDL-C和/或TG的升高 多基因和环境因素共同作用的结果 1、家族性混合性高脂血症(FCH) 诊断FCH: combination of apo B 120 mg/dL + TG 1.5 mmol/L(133 mg/dL) with a family history of premature CVD 他汀治疗有助于降低FCH的CV风险 2、家族性高胆固醇血症 是一种常染色体显性遗传性疾病 。 临床表现:高胆固醇血症,特征性黄色瘤,如肌腱黄色瘤、皮肤黄色瘤;角膜弓;早发冠心病和阳性家族史等 。 LDL-R和Apo B的基因突变,导致功能障碍或异常,血浆TC升高。 分为纯合子型和杂合子型: 纯合子型FH患者症状明显,而且极其罕见,发病率为百万分之一。患者几乎没有正常的LDL-R,血清TC水平很高,一般在18.l~31.1mmol/L之间。 纯合子 FH多在10岁左右就出现冠心病的症状和体征,降主动脉、腹主动脉、胸主动脉和肺 动脉主干易发生严重的动脉粥样硬化,心瓣膜和心内膜表面也可形成黄色瘤斑块,多在30岁以前死于心血管疾病。 杂合子型FH患者症状则较轻,在人群中并不少见,发病率为1/500。这类患者LDL-R数目仅为正常数目的一半左右,故其TC水平较正常人明显升高,大部分患者TC水平为6.8~15.8mmol/L。患者常常过早发生冠心病。 HeFH诊断标准 治疗措施 生活方式干预: 饮食控制:生长中的小孩每日卡路里脂肪尽量小于30%。含水解纤维素饮食,水果、蔬菜有益降低血中胆固醇。 远离烟草 药物治疗:他汀,或与胆固醇吸收抑制剂、胆汁酸螯合剂连用 早期发现并干预atherothrombotic disease 3、家族性高β脂蛋白血症 发病率较低,常染色体隐性遗传,多数为Apo E2的纯合子(CM和IDL代谢)。 家族性高β脂蛋白血症并不完全是由纯合子Apo E2所致,常伴有其它的脂代谢紊乱,如:HTG, diabetes mellitus, obesity, or hypothyroidism TC和TG均明显升高,CAD风险极高,动脉粥样硬化速度高于一般人群。 A simple screening test for familial dysbetalipoproteinaemia is to measure the ratio of apo B to TC. If this is 0.15 (using g/L for apo B and mmol/L for TC) familial dysbetalipoproteinaemia is highly likely. 治疗:fibrate and statin。 4、家族性脂蛋白酯酶缺乏症 脂蛋白酯酶基因突变,纯合子或复杂杂合子致LPL缺陷。 LPL缺陷使CM和VLDL代谢障碍,TG levels 15 mmol/L(1330 mg/dL) TG代谢障碍同样可见于apo C2 ,apo CIII and apo A5的基因缺陷。 Familial LPL deficiency is a rare cause of severe HTG which may cause severe disorders of the pancreas. 5、其它类型的脂蛋白的基因异常 Abetalipoproteinaemia:steatorrhoea, neurological and other complications analphalipoproteinaemia:absent levels of HDL-C lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency:very low levels of HDL-C 二、儿童 1、高脂肪、高热卡食物、过多饮用含糖饮料和运动过少是造成儿童肥胖的两大主要原因。 2、肥胖是儿童发生高血脂、高血压、糖尿病以及代谢综合征等疾病的重要病理基础 3、儿童高脂血症最重要的治疗是饮食控制 4、仅在家族性高脂血症时需要降脂药物治疗 5、尽管他汀是HeFH治疗的有效的药物,但仅在10-18岁的HeFH患儿中谨慎使用。 三、女性 目前许多关于降脂治疗在心血管疾病

文档评论(0)

天马行空 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档