第4章地下水的物理性质和化学成分.pptVIP

氯离子(Cl-) 主要来源：岩盐或其它含氯沉积岩、岩浆岩中含氯矿物、海水入渗、直接来自深部热水或火山喷发物、人为污染 特点：分布很广，最为稳定，是高矿化水的主要阴离子 硫酸根离子（SO42-） 主要来源：含石膏或其它硫酸盐岩石、含硫矿物硫化矿物的水解氧化、酸雨渗入地下 特点：含量变化范围较大，是中等矿化度水中最主要的阴离子 重碳酸根离子（HCO31-） 来源：水对碳酸盐岩的溶解、长石类铝硅酸盐矿物的风化水解 特点：分布很广，但其绝对含量始终不高，是低矿化度水的主要阴离子，在中性和弱碱性水中含量最高。 钠离子（Na+) 来源：沉积岩中岩盐及其它钠盐的溶解、岩浆岩和变质岩类含钠矿物的风化水解 特点：分布很广，含量变化很大，是高矿化水的主要阳离子，但其含量总小于CL- 钾离子（K+） 来源：含K+类沉积岩的溶解、正长石等含钾矿物的风化水解 特点：分布情况与Na+相近，但其含量明显小于Na+ 钙离子（Ca2+） 来源：碳酸盐类岩石溶解、含石膏等沉积岩的溶解、钙长石等含钙矿物的风化水解及生物残骸分解 特点：地下水分布很广，含量变化很大。 镁离子（Mg2+） 来源：白云岩、泥灰岩等碳酸盐岩的溶解、橄榄石辉石等含镁矿物的风化溶滤 特点：含量由每升数毫克到数十克。大部分地区含量小于Ca2+ 三、地下水中的同位素（表4-8） 主要同位素有：氢（1H、2H、 3H）、氧（16O、 18O）、碳（12C、13C、 14C）、硫（32S、34S、）富集程度： 不同成因的地下水都有其特定 和 值变化范围，故据此可以判断地下水成因和形成条件 侵蚀性CO2对混凝土的侵蚀 硫酸盐侵蚀 酸性侵蚀 溶滤作用的影响因素 不同的矿物有不同的溶解度，溶解度越大越易溶滤。表4-13 岩石的空隙越大，越易发生溶滤作用 水的溶解能力越强，越易发生溶滤作用 饱和度、温度（图4-9）、PH值、侵蚀性 水的交替能力是决定溶滤作用的关键因素 溶滤作用的时间性 本章小结 水化学研究 一、溶滤作用——结果 长期、强烈溶滤作用的结果，地下水以低矿化度的难溶离子为主，HCO3—Ca水 或 HCO3—Ca Mg 这是由溶滤作用的阶段性决定！在由多种盐类组成的岩石中： 早期，Cl盐最易溶于水中→随水带走，岩土贫Cl盐 继续作用，较易溶SO42-盐类被溶入中→随水带走，贫SO42-盐类 持续,（岩土中）只剩较难溶的碳酸盐类。 因此，分析溶滤作用及其地下水的成分特征： ① 要从地质历史发展的眼光（角度）来理解—它是地质历史长期作用的结果 ② 地下水是不断运动的—溶解的组分会被带去（岩土组分变化）前期溶滤作用—溶滤什么组分，水中获得相应组分 后期溶滤作用—长期强烈溶滤作用的结果是难溶成分的低矿化水 　要用地质历史的观点去考察，去分析与研究问题！！ 1.0L水 350mg/L 蒸发（1） 0.5L水700mg/L 蒸发（2）0.25L水1400mg/L 蒸发（3） 0.125L水2800mg/L 0.5L水 1.0 L水 0.25L 水 二、浓缩作用：地下水因蒸发失去水分，造成盐类积累浓缩的作用 理想的蒸发浓缩模式： 结果：往往形成高矿化度、以易溶离子为主的地下水（Cl-—Na+为主） 影响因素—与蒸发排泄的影响因素相同(气候-地下水位-土层岩性) 丘陵 倾斜平原区 低平原 浓缩作用 水流迟缓 矿化度高、Cl--Na 过渡区 矿化度中、SO4--MgCa 地下水化学特征具有分带性 溶滤作用 水交替迅速 矿化度低、HCO3--Ca 由于地下水化学成分形成作用受区域自然地理与地质条件的影响，地下水的化学特征往往具有一定的分带性（空间上的）。 三、脱碳酸作用 （钟乳石、石笋、泉华） Ca2+(Mg2+) + 2HCO3- → CO2↑+ H2O + CaCO3(MgCO3)↓ 结果：Ca2+ ↓Mg2+↓HCO3-↓矿化度↓pH↓（略有变化） 四、脱硫酸作用 (还原环境中脱硫酸细菌使SO42-还原为H2S） 结果：SO42-↓；HCO3-↑，pH↑；寻找油田的辅助标志。 五、阳离子吸附交替作用 定义：岩土颗粒表面往往带有负电荷，可以吸附某些阳离子。当地下水与岩土表面接触时，地下水中某些阳离子会与被吸附的阳离子发生交换，从而导致地下水的化学成分发生变化。 结果：某种阳离子↓，另一种阳离子↑ 各种阳离子的交替吸附能力： H+Fe3+Al3+Ba2+Ca2+Mn2+Mg2+K+Na+Li+ Ca2+(水中)+2Na + (吸附)→ 2Na +(水中)+ Ca2+( 吸附) 当离子浓度不同时，浓度大的离子易被吸附： 2Na +(水中)+ Ca2+( 吸附)→ Ca2+(水中)+2N