第09章碳酸盐类的胶结作用.pptVIP

第九章 碳酸盐类的胶结作用 过去认为碳酸盐主要为化学作用。50年代以后，福克提出了碳酸盐的多种成因。并以碎屑成因为主。因此，应认为碳酸盐的成岩作用主要是胶结作用。压实、压溶重结晶处于次要地位。镜下碳酸岩的颗粒一般比较完整，故压实作用不是主要的。 §9.1 碳酸钙胶结物的来源 §9.2 海洋碳酸盐沉积物在淡水中的石化 §9.3 海水的石化作用 §9.1碳酸钙胶结物的来源 胶结物的成分本身也是Caco3 ，极少情况下可存在其它的物质。 淡水石化作用 白云石化的看法： 淡水石化作用 通过现代海洋研究和室内实验，发现文石、高镁方解石在淡水中易溶解。转变为低镁方解石。故原生高镁方解石、文石代表海洋环境。方解石代表淡水环境。 刚沉积的（石化前）碳酸盐沉积物的孔隙度70%、石化后仅2%，1km3碳酸盐沉积物固结成石灰岩需要6.3x108m3的胶结物。 一定体积的碳酸盐沉积物要固结成石灰岩需要同体积的胶结物。这些胶结物的来源是： 大气淡水，地下淡水环境下沉积方解石 海洋环境，或埋后海水里的胶结作用。碳酸钙溶解特别是钙质生物壳的溶解 这些现实，对现代沉积可以很好地解释。但对古代的沉积不易解释。已发现，有些碳酸盐沉积物是在海水中石化而不是在淡水中，因而有两种可能性。 ①大气淡水的胶结作用 ②海洋环境或埋后海水中的胶结作用 矿物成分的转化： 石化过程中，主要的作用是矿物的相变。第一是白云石化。溶液中如果有镁离子Mg2+、So42-这些离子可以阻止方解石的成核作用，（即结晶作用）若Caco3过饱和这时沉积下的文石，（这可能由于文石、方解石的晶格不一样）海水中的Mg2+较多。故文石、高镁方解石在海水里沉积。一旦离开海洋环境，进入大气淡水环境，文石、高镁方解石就转变为低镁方解石。若没有淡水在干的环境下，转变非常慢，或几乎无变化。若有淡水变化很快，淡水温度若100°C，文石—方解石只需一天，室温下需几个月。 这样看，第三纪以前的地层中，几乎无文石存在。即使有少量文石存在，可能局部保存有淡水。 老地层中发现有贝壳中的文石，这些贝壳结构无保存完好，有特殊的意义。在生物化学方面，环境方面，可提供沉积成岩环境方面的信息。在有机质存在时，也可能才发现文石存在。 白云石化的看法 准同生白云岩 Caco3的软泥，同沉积Caco3被Mgco3交代。即在成岩最早期变为白云岩。它基本上反映沉积环境。可视为同生的。但严格讲不是同生的。标志：颗粒细，泥晶—微晶，含粘土物质，可有石盐、石膏的假象或共生。可有泥裂，一般解释为潮上带或潮间带上部。生物少，水动力弱，具暴露性标志。 成岩白云岩 成层、顺层，不切穿层理。镜下棱柱体发育，雾心塞进。Caco3物质没有交代完，残留在其中。具斑带构造。 后生白云岩 分布不规则，切穿层理，晶体大。自形好，干净透明，受构造影响。 碳酸盐中 MgCO310%称为高镁方解石  MgCO3 6%称为低镁方解石 加积石化作用 碳酸盐颗粒从溶液中沉淀出来或从生物沉积中分泌出来。它可附加在石质的CaCO3体的上面，即它不是胶结作用，也不是压实作用。这样小的碳酸盐体增加为大的颗粒，1962年顿哈姆称这种岩石为粘质岩。 礁灰岩分为三种：骨架岩、降积岩、粘质岩。 §9.2海洋碳酸盐沉积物在淡水中的石化 方解石的沉淀 高镁方解石转化为低镁方解石 从氧和碳同位素来证明淡水石化 方解石的沉淀 大多数海水，尤其是热带、亚热带表层海水中，CaCO3浓度是过饱和的。由于有Mg2+、So42，故无方解石沉积，只形成高镁方解石，文石。地表淡水含有机酸。CO2，弱酸性环境。文石、高镁方解石溶解，CaCO3浓度加大，并无Mg2+、So42，因而方解石沉淀下来。 高镁方解石转化为低镁方解石  方解石中往往有固溶体形成存在的MgCO3，具其浓度大小区别高、低镁方解石，高镁方解石向低镁方解石转化的机理还不十分清楚。 60年代，有人用蒸馏水或海水或把海水通入CO2,这三种水中，高镁方解石都不溶解，低镁方解石不溶解。把CO2通入蒸馏水中，高镁方解石不溶解，同时低镁方解石不沉淀。实验证明，方解石的形成需要有HCO3条件。 从氧和碳同位素来证明淡水石化 碳氧同位素提供的证据进一步证实了淡水在将海相沉积物转化为石灰岩时的重要性。同位素比例是和一个标准值相比是的差值,用‰表示: 海水环境形成的颗粒δ13C为正值。 淡水中碳酸盐的值δ13C约为—25‰ 岩石不断石化时，文石和高镁方解石减少，方解石增多，δ13C 的数值有规律地越来越变负，O16含量增加。而O18随石化作用而减少。 §9.3 海水的石化作用 50年代以前，认为碳酸盐石化主要是重结晶，加积石