第7章生物技术与农业4.pptVIP

* 目前已从豇豆、马铃薯、番茄、大豆、玉米等植物中分离纯化出多种蛋白酶抑制剂基因或cDNA克隆。 * 植物凝集素的蛋白质结构和基因结构有许多相似性。 许多植物凝集素的一级结构、凝集素与配体结合物的三维立体结构或基因结构被测定。 凝集素广泛存在于植物界，在各种组织器官中均有发现，尤以豆科植物的种子中含量最为丰富。 * 围食膜是无脊椎动物所特有的一种半透性膜状结构,昆虫的围食膜是由中肠细胞分泌形成的,根据分泌细胞在中肠所处的位置,可将围食膜分为Ⅰ型和Ⅱ型。由于围食膜紧贴中肠内壁,包裹着食物,因此具有保护中肠上皮细胞和有助于食物消化吸收的功能。围食膜主要是由几丁质和蛋白组装而成。 * * 基因工程技术为培育抗病毒病的新品种开辟了途径。植物抗病毒基因工程的技术路线已趋向成熟。 * RIP：选择性作用于60S核糖体大亚基，抑制肽链的延伸。 干扰素：脊椎动物细胞，在受到病毒感染后能合成并分泌干扰素。干扰素分子量小，能结合在细胞质膜上，并导致抗病毒态的形成。干扰素作用特别强，而且它赋予细胞对病毒的抗性是广谱的。 将编码干扰素基因导入植物，转基因植株的病毒浓度能够降低。 假说1：当入侵病毒的裸露核酸进入植物细胞后，立即被细胞中的自由CP包裹，阻止了入侵病毒核酸的翻译和复制。 假说2：在ＣＰ水平上抑制病毒脱壳。 * * 植物一生完全生活在绝对顺利适宜的环境中的情况是罕见的，有些植物整个生活周期都是在极严酷的环境中完成的。大豆草甘嶙抗性基因CP4-EPSPS * 年产量和年销售量为农药之首 应用情况取决于作物对除草剂的敏感性、杂草的性质和施用除草剂的花销。 对威胁农业生产的重要杂草具有活性的除草剂也同时能显著地伤害作物，则限制了这些除草剂的应用。 黄金水稻：表达胡萝卜素、维生素A。 * * 使用常规化学农药的副作用，开发化学农药的困境、研制和应用生物农药的现实意义和良好前景，迫使企业将生物农药作为寻求发展的新途径，全球7大化学农药公司都设立有生物农药研发机构。发展生物农药已成为国际社会的共识，是发展现代农业、农药工业和建设生态文明的迫切需求，是解决粮食安全问题的必然选择。 * EPA：美国环境保护署的简称。(U.SEnvironmentalProtectionAgency) * * 抗生素最初用来治疗人类的细菌性疾病，随着对抗生素研究的深入，人们发现许多抗生素也可用于植物病害的防治，于是抗生素中就出现了一个新的门类----农用抗生素。 抗生素防治农业害虫的研究始于20世纪50年代,近几年中报道的抗生素有3000多种,其中杀虫抗生素占5%左右。特别是阿维菌素的开发利用,被认为是微生物源天然产物研究取得的突破性进展。 从植物中分离鉴定了几千个对昆虫具有毒杀、驱避、拒食等活性的次生代谢物，然而，仅有少部分被开发成为商品化植物源农药产品。 美国登记的主要品种为除虫菊素、印楝素、鱼藤酮、沙巴藜芦碱、烟碱、鱼尼丁和植物精油。与我国不同的是，在美国植物精油可以不经过登记许可便可以直接生产应用。 * 从产品登记情况可以看出，目前，我国植物源农药的研发主要是以植物资源的直接利用为主，但是在科研上有以下几个方面很是活跃： 活性成分的生物合成---组织培养、细胞培养，从“时”、“空”上解决资源和争地问题；活性成分的人工完全模拟合成，将生物提取转为工厂化化学合成，即仿生合成；将活性成分作为农药前体，进行人工修饰合成，以获取活性更高的化合物而研发出新品种。 * 目前已知的杀虫微生物有近3000种。 杀虫微生物是指那些由于微生物本身寄生导致宿主昆虫致病和死亡，或者其代谢产物能直接杀死昆虫的微生物。因此，用于控制害虫虫口的微生物或其产物叫微生物杀虫剂 * 1956 年前苏联用液体培养基摇瓶培养苏云金杆菌 我国于1959年引进Bt杀虫剂,1965年在武汉建成国内第一家Bt杀虫剂工厂,开始生产Bt杀虫剂。 目前我国已登记了枯草芽孢杆菌、腊质芽孢杆菌、荧光假单孢杆菌、地衣芽孢杆菌等8个细菌类农药,但是目前它们的应用量都不大。 国际上Bt杀虫剂已有十几个品种，其商品化生产主要集中在美国、法国、比利时等国家。 * * 真菌的孢子可在昆虫的体表萌发后侵染虫体，也可以通过取食过程侵染虫体。由于真菌的孢子可四处飞扬，因此昆虫的真菌病容易流行。 绿僵菌对寄主的入侵机制相当复杂，许多问题都尚未解决，需要进一步深入细致的研究。 需要注意的是，白僵菌能感染蚕，不论是蚕、蛹或蛾，都有可能受到危害。因此在蚕区应当慎用。 * * 通过撒播或喷洒一定剂量（一般每平方米用１ｇ）的白僵菌粉剂或菌液，使大量分生孢子附着于虫体表面。孢子在适宜的温度条件下，吸收空气中的水分而膨胀、萌发，长出芽管并借机械力量和分泌的酶，溶解虫体表层组织的主要成分几丁质，从而侵入虫体内。有的孢子则通过呼吸道或消