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- 2017-09-05 发布于广东
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* 临床表现和病程演变 占白血病的15%-25% ,中年多见。男性略多 CML分三期: 慢性期(稳定期)1-4年 加速期(活动期)数月-数年 急变期(终末期)多急粒变,数月 * 临床表现 慢性期:起病缓,症状不明显,脾大明显,可有肝大、胸骨压痛。可有代谢亢进症状。 WBC>200×109/L可发生“白细胞淤滞症” 加速期:贫血、出血、骨骼疼痛、发热、脾进行性增大等 急变期:与AL类似,预后极差。 * 实验室检查 慢性期 血象 WBC明显增高、中性粒细胞显著增多、可见各阶段粒细胞,以中幼、晚幼、杆状核粒细胞为主。原始细胞< 10% E、B增多 PLT正常或增多,晚期减少。 Hb正常或减少。 NAP活性减低或阴性。 * 实验室检查 慢性期 骨髓象 增生明显至极度活跃,粒系为主,粒:红增大 中性中幼、晚幼、杆状核粒细胞明显增多。 原始细胞< 10% E、B增多 红系相对少,巨核系正常或增多,晚期减少。 * 实验室检查 慢性期 细胞遗传学及分子生物学改变 95%多的病人有Ph染色体,t(9;22)(q34;q11) bcr/abl融合基因,P210蛋白,络氨酸激酶活性 5%CML bcr/abl融合基因阳性,Ph染色体阴性。 血液生化 尿酸测定、LDH * 实验室检查 加速期 血及骨髓原始细胞> 10%-20% 外周血嗜碱粒细胞>20% 不明原因的血小板减少或增高 其他染色体异常:
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