10个小麦新品种_系_抗小麦叶锈性评价_师丽红.pdfVIP

10个小麦新品种_系_抗小麦叶锈性评价_师丽红.pdf

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14 期 师丽红等:10 个小麦新品种(系)抗小麦叶锈性评价 2901 致使抗病品种不断“丧失”抗病性。因此,全面了解 2007—2009 年,在河北农业大学田间试验站进行 目前生产品种的抗叶锈性及其所含的抗叶锈基因、发 田间成株期鉴定,采用多点(间隔 1—2 km)试验, 掘新的抗源成为有效控制该病害的一个重要环节。【前 按照行长 1 m,行距 30 cm,播种成株期鉴别寄主(表 人研究进展】确定小麦品种的抗叶锈性和抗叶锈基因 2 )和测试材料,感病品种郑州5389 作为诱发行与测 的方法很多,其中最常用的方法包括基因推导、分子 试材料垂直种植,小区周围选择高抗叶锈菌的黑麦作 辅助筛选鉴定和常规杂交法等。基因推导法自 1972 为屏障作物(以减少对周围小麦的影响)。在小麦拔 年由 Browder 提出后,得到不断的补充与完善[2] 。该 节期采用喷雾法接种诱发行郑州 5389 ,小麦乳熟期 方法已经在抗叶锈基因的推测上得到广泛应用[3-7],研 (测试品种充分发病后)开始调查。调查时,每份材 究结果不仅为品种的合理布局奠定了基础,而且为育 料随机抽样 50 片上部叶片,逐叶进行调查记载严重度 种部门提供了重要的抗叶锈性信息。分子标记辅助选 (S)、反应型(Rt ),计算普遍率(P )、平均严重 择(molecular-assisted-selection ,MAS )是分子标记技 度和病情指数,每间隔 10 d 调查 1 次,共调查 3 次。 术与常规基因鉴定方法相结合的新技术,利用与抗病 侵染型按 0—4 级划分,其中,0—2 级为抗病反应,3—4 基因紧密连锁的分子标记可以有效地追踪抗病基因。 级为感病反应。严重度采用平均每张叶片上的病斑面 目前已经获得 20 余个用于抗叶锈病基因分子鉴定和 积占叶片总面积的百分比表示,分为 9 级:0、1%、 分子辅助育种的标记,并得以广泛应用[8-13] 。中国近 5%、10%、25% 、40% 、65%、80%和 100%。普遍率 年来培育出很多小麦品种,在审定之前也曾对生产中 用病叶数占总叶片数的百分比表示。 的主要病害进行不同区域的多点试验,旨在了解对这 病情指数=[∑(各严重度级别×各级病叶数)/调 些病害的抗病情况,但对于这些品种的抗病特性和遗 查总病叶数×最高严重度级别]×100 传基础尚不明确。【本研究切入点】河农 5290、河农 根据《小麦抗病虫性评价技术规范》(NYT 58-3、河农 6049、河农 6251、河农 6425、河农 825、 1443.2-2007)第2 部分——小麦抗叶锈病评价技术规 河农 826、河农 827、河农 7106 和河农 9206 是由河北 范对测试材料进行抗性评价。 农业大学培育的高产、优质新品种(系),已通过国 1.4 抗叶锈性分子鉴定 家和河北省品种审定或正在参审,但其所含有的抗叶 采用简易提取法[14]提取单株小麦基因组 DNA ,经 锈基因尚不明确。【拟解决的关键问题】本研究采用 0.8%琼脂糖凝胶(含溴化乙锭 0. 5 µg·mL-1 )电泳后估 基因推导与分子辅助鉴定相结合、苗期鉴定与成株期 测 DNA 浓度,结合紫外分光光度计测定其浓度及 鉴定相结合的方法,明确这些品种(系)的抗叶锈性, OD230/OD260 、OD260/OD280 的比值以确定基因组 DNA 鉴定其可能含有的抗叶锈基因,为品种的推广使用及 质量。 合理布局提供依据。 采用经过验证并已经应用的 15 个基因的分子标

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