掺杂La的TbMnO3磁性研究.pdfVIP

张营堂等；掺杂La的TbMnos磁性研究 掺杂La的TbMn03磁性研究。 张营堂，袁新强，杨晓明，付 蕾 (陕西理工学院材料学院功能材料研究所，陕西汉中723003) 摘 要： 由于TbMnO。具有磁介电效应，近几年一流磁场，升温过程中测量体系的磁化强度。下面对测 直是大家研究的热点。本文采用固相反应法制备掺杂 量的结果进行具体分析和讨论。 不同含量La的TbMnO。材料，利用超导量子干涉仪 3结果与讨论 (SQUID)测量Tbl一；La，Mn03的直流和交流磁化强 3．1 度以及X射线衍射仪(XRD)分析其晶体结构。结果 表明，Tbl一。La，MnO。属于正交晶系，并且随着La的XRD结果分析 ． 含量增加，XRD的衍射峰逐渐向左移。同时，体系表 现出了类自旋玻璃磁性的特征。 谱如图1所示。传统的TbMno。在室温下的晶体结 关键词：磁介电效应；Tbl--zLa，MnO。；类自旋玻璃 中图分类号： 0614 文献标识码：A 05、0．1和0．15)体系也为正交晶系，但峰的位置随着 Tb的含量增加而向右移动，这主要由于La3+的半径 1 引 言 比Tb3+的大，而使得晶系参数随着Tb含量的增加而 由于钙钛矿氧化物表现出许多奇异物理性能，譬 如：铁电性【1]、铁磁性[2]、巨磁电阻[3]以及超导性[．]，倍子。 受大家的关注。近几年，人们在TbMnOa中观察到磁 电耦合效应Is]，其潜在的应用价值受到大家的广泛研 究。TbMnO。是畸变的正交晶系结构，在45K以下， TbMno。表现出了反铁磁性，同时也表现了磁电耦合 特性[6]。但由于的转变温度低，使其应用受到很大的 限制。人们一直努力去提高TbMn0。的转变温度。 本文主要通过在TbMnO。掺入La，研究Tb。一， La，MnO。的晶体结构和磁性。结果发现当La的含量 到一定程度时，体系的磁转变温度比TbMnO。的提高图l 很多，而且在很宽的温区内，体系表示出绝缘态。为研 XRD结果 究TbMnO。的物理性能提供一定的参考价值。 3．2直流磁场下的磁化曲线结果和分析 2 实 验 量过程采用了ZFC和FC测量模式。测量结果如图2 采用传统固体反应法(陶瓷烧结法)制备Tb卜： La，Mn03(z=0．05、0．1和0．15)陶瓷材料。利用 转变。而对于该体系材料，在低的温度下出现更为复 XRD来探测样品的晶体结构。在直流磁化率的测量 杂的磁相转变。在45K的相变被认为是由于Mn3+离 过程中。采用了两种不同的模式。一种就是在外加 子自旋形成长程有序的超交换的反铁磁结构引起的。 500e大小磁场下，冷却至液氮温度5K，而后还在 而在更低的温度，即在低于7K，体系由于Tb离子形 500e外加磁场条件下，测量升温过程样品的磁化强度 成准一维长程有序的的反铁磁结构而表现出了又一次 曲线I另外一种是在不外加磁场的条件下，冷却至液氮 反铁磁转变，在TbMnO。的直流磁化强度曲线上，由 5K，而后外加500e大小磁场，测量升温样品的磁化强 于在45K以下体系表现的都是反铁磁转变，所以7K 度曲线。前一种模式是带场冷(FC)，后一种模式是零 附近的转变很难观察到。从图2上可以看出在La