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第 1 题
关于脂质体相变温度的叙述错误的为(?)
A.与磷脂的种类有关
B.在相变温度以上,升高温度脂质体双分子 层中疏水链可从有序排列变为无序排列
C.在相变温度以上,升高温度脂质体膜的厚 度减小
D.在相变温度以上,升高温度脂质体膜的流 动性减小
E.不同磷脂组成的脂质体,在一定条件下可 同时存在不同的相
正确答案:D,
第 2 题
反式异构体有效,顺式异构体无效的是(?)
A.米非司酮 B.雌二醇
C.黄体酮 D.己烯雌酚
E.左炔诺孕酮
正确答案:D,
第 3 题
下列叙述中错误的是(?)
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化
C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
D.微囊化后可使药物起速释作用
E.减少药物的配伍禁忌
正确答案:D,
第 4 题
哪个是吲哚美辛生物电子等排体的衍生物
A.舒林酸 B.布洛芬
C.贝诺酯 D.萘丁美酮
E.吡罗昔康
正确答案:A,
第 5 题
下列不属于克服物理化学配伍禁忌的方法是
A.改变药物的调配次序
B.调整处方组成
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.改变贮存条件
E.调整溶液的PH值
正确答案:C,
第 6 题
热原是微生物产生的内毒素,其致热活性最 强的成分是( )
A.蛋白质 B.多糖 C.磷脂
D.脂多糖 E.核糖核酸
正确答案:D,
第 7 题
哪个与盐酸小檗碱的性质不相符(?)
A.在碱性条件下可被高锰酸钾氧化
B.具有抗病毒作用
C.以种异构体形式存在,季铵碱式最稳定
D.主要用于菌痢,肠炎
E.黄色结晶性粉末,味极苦
正确答案:B,
第 8 题
制备混悬剂时加人适量电解质的目的是(?)
A.增加混悬剂的离子强度
B.调节混悬剂的渗透压
C.调节混悬剂的黏度
D.使微粒的电位增加,起到絮凝剂的作用
E.使微粒的电位降低,起到絮凝剂的作用
正确答案:E,
第 9 题
关于混悬型气雾剂的错误表述为(?
A.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
B.混悬药物微粒粒径应在1 ~5jμm,不超过10μm
C.抛射剂与混悬固体药物的密度差大,有利于制剂稳定
D.应选择加人适宜的润湿剂与助悬剂
E.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸汽压
正确答案:C,
第 10 题
以下哪个与红霉素不符(?)
A.为大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.为广谱抗生素
E.有水合物和无水物两种形式
正确答案:D,
第 11 题
关于液体制剂质量要求,下列表述错误的是
A.液体制剂应剂量准确
B.液体制剂应稳定、无刺激性
C.液体制剂应具有一定的防腐能力
D.液体制剂应是澄明溶液
E.液体制剂的分散介质选用水为最佳
正确答案:D,
第 12 题
下列液体药剂的溶剂,属于半极性溶剂(?)
A.水 B.丙二醇 C.甘油
D. 二甲基亚砜E.液状石蜡
正确答案:B,
第 13 题
最常用的药物动力学模型是(?)
A.生理药物动力学模型
B.非线性药物动力学模型
C.统计矩模型
D.隔室模型
E.药动-药效链式模型
正确答案:D,
第 14 题
药物在脂相中量浓度与在水相中的量浓度之 比是( )
A.溶解度 B. ED50
C. IgP D.解离度
E. pH
正确答案:A,
第 15 题
关于清除率的概念,错误的叙述是(?)
A.清除率是指机体或机体的某一部位在单位 时间内清除掉相当于多少体积的流经血液 中的药物
B.清除率的表达式是Cl - dX/dt /C
C.清除率的表达式是Cl kV
D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研 究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率没有明确的生理学意义
正确答案:E,
第 16 题
下列药物中哪个的药理作用与盐酸芦氟沙星 相同( )
A.克霉唑 B.金刚烷胺
C.沙奎那韦 D.诺氟沙星
E.阿昔那韦
正确答案:D,
第 17 题
关于软膏剂的正确表述是(?)
A. 二甲基硅油性能优良、无刺激性,可用作眼 膏基质
B. 0/W型软膏基质外相有较多的水分,无须加 人保湿剂
C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗 作用
E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质
正确答案:D,
第 18 题
关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误 的说法有( )
A.胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,吸收快
B.胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃 中药物的吸收C.小肠的同有运动可促进药物的吸收
D.小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无 关,不会影响药物的吸收
E.食物能够减慢药物的胃排空速率,主要在小 肠吸收的药物一般会推迟吸收
正确答案:D,
第 19 题
具有下列化学结构的是哪一个药物(?
A.头孢羟氨苄?B.头孢克洛
C.头孢哌酮钠?D.头孢噻肟
E.头
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