禽传染性支气管炎病毒多基因串联表位抗原的原核表达研究.pdfVIP

四川省畜牧兽医学会2010年学术年会 禽传染性支气管炎病毒多基因串联表位 抗原的原核表达研究术 丁梦蝶 鲁 丹 王红宁 田 浪 阳 泰 张 毅 樊汶樵 郭自成 (四川大学生命科学学院，动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室，生物资源与生态环境教育部重点实验室， “985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川，成都610064) 摘 要 目的：获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原，为下一步构建ELISA试剂盒，检 测特异性IBV抗体奠定基础。方法：成功将IBVS1、M、N多表位抗原基因片断用BamHI和Xhol双酶切后克 隆入原核表达栽体pGEX一4T—l，转化E．coli BL21中得 能与抗IBV阳性血清发生特异性反应。结论：本实验室构建的重组载制6pGEX-4T一1一D在E。coli 到成功表达并能与抗IBV阳性血清发生特异性反应，为进一步构建ELISA检测试剂盒的研究奠定了基础。