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第 八 章 胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断药　Cholinoceptor Blocking Drugs 内容提要 阿托品和阿托品类生物碱 －代表药物：阿托品药理作用及作用机制临床应用不良反应及中毒禁忌证 －其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱2.颠茄生物碱的合成、半合成代用品 －合成扩瞳药： 后马托品、托吡卡胺、环喷托酯 －合成解痉药：季铵类解痉药 异丙托溴铵、溴丙胺太林、格隆溴铵叔铵类解痉药 盐酸双环维林、盐酸黄酮哌酯、氯化奥昔布宁、贝那替秦 －选择性M受体阻断药： 哌仑西平、Tripitamine、达非那新内容提要 教学基本要求 掌握： 阿托品的药理作用、作用机制、临床应用及 不良反应。 熟悉： 1.东茛菪碱、山茛菪碱的作用特点和临床应用； 2.阿托品合成代用品的分类。 了解： 溴丙胺太林、贝那替秦、哌仑西平的作用特点。第一节 阿托品和阿托品类生物碱 莨菪曼陀罗颠茄第一节 阿托品和阿托品类生物碱 【体内过程】 天然生物碱和大多数叔胺类M胆碱受体阻断药易由肠道吸收，并可透过眼结膜。季铵类M胆碱受体阻断药肠道吸收差。 阿托品及其他叔胺类M胆碱受体阻断药吸收后可广泛分布于全身组织，中枢神经系统可达较高的药物浓度，尤其是东莨菪碱可迅速、完全地进入中枢神经系统。而季铵类药物较难进入脑内，其中枢作用较弱。第一节 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品可在体内迅速消除，其t1/2为2～4h。阿托品用药后，其对副交感神经功能的拮抗作用可维持约3～4h，但对眼（虹膜和睫状肌）的作用可持续72h或更久。在某些种属动物，如最明显为家兔，其体内具有阿托品酯酶，可迅速代谢阿托品而不中毒。第一节 阿托品和阿托品类生物碱阿托品 Atropine 【药理作用机制】选择性M受体阻断（但对M受体亚型选择性低），大剂量对NN受体也有阻断作用。第一节 阿托品和阿托品类生物碱【药理作用】 阿托品的作用广泛，各器官对阿托品的敏感性不一样，从高到低依次为：腺体分泌减少—瞳孔开大和调节麻痹—心率增快—膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性下降—中枢作用第一节 阿托品和阿托品类生物碱 [作用] [用途] [不良反应]1、抑制腺体分泌强弱唾液腺汗腺泪腺呼吸道腺体胃腺口干乏汗、皮肤干燥严重盗汗流涎症全身麻醉前给药 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 [作用] [用途] [不良反应]2、眼（局部滴眼或全身给药均出现）扩瞳升眼内压调节麻痹视力模糊*青光眼禁用虹膜睫状体炎检查眼底验光配镜（限于儿童） 胃肠平滑肌膀胱逼尿肌胆管、输尿管呼吸道、子宫第一节 阿托品和阿托品类生物碱[作用] [用途] [不良反应]3、平滑肌解痉止痛（胃肠绞痛）膀胱刺激症胆、肾绞痛时+哌替定强弱便秘小便困难*禁用于前列腺肥大 阿托品能松弛许多内脏平滑肌，对过度活动及痉挛者，其松弛作用较明显。第一节 阿托品和阿托品类生物碱[药理作用] [用途] [不良反应]4 、心脏心悸、增加心肌耗氧量、心律失常（1）治疗剂量（0.4 mg－0.6 mg）HR短暂减慢 （阻断节后纤维M1受体）较大d→HR↑（阻断窦房结M2受体）（1－2 mg）迷走神经过度兴奋缓慢型心律失常（如窦房阻滞、房室阻滞）（2）房室传导加快治疗量 无显著影响第一节 阿托品和阿托品类生物碱[作用] [用途] [不良反应]5、血管与血压皮肤潮红、温热 感染性休克*除外伴HR和T 者较大剂量 扩血管 T?直接扩血管影响不明显兴奋过度兴奋转入抑制第一节阿托品和阿托品类生物碱[作用] [用途] [不良反应]6、CNS解救有机磷中毒兴奋延脑、大脑多言、谵妄、幻觉、定向障碍、运动失调、惊厥昏迷、呼吸麻痹CNS兴奋与阻断M2受体及促进突触前膜ACh释放有关第一节 阿托品和阿托品类生物碱【药理作用】1.抑制腺体分泌2.眼（扩瞳、升眼内压、调节麻痹）3.解除内脏平滑肌痉挛4.心脏（心率、传导加快）5.血管与血压（扩血管抗休克） 6.CNS（先兴奋后抑制）第一节 阿托品和阿托品类生物碱【用途】1.解除平滑肌痉挛（内脏绞痛）2.虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜（限于儿童）3.制止腺体分泌（全麻前给药、严重盗汗、流涎）4.抗缓慢型心律失常5.抗休克（感染性休克）6.有机磷酸酯类、毒蕈碱中毒解救第一节 阿托品和阿托品类生物碱山莨菪碱Anisodamine 山莨菪碱又称654， 其人工合成品称为654-2。 第一节 阿托品和阿托品类生物碱与Atropine比较：1.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高*用于感染性休克、内脏平滑肌痉挛2.抑制腺体、扩瞳作用 Atropine3.不易透过BBB第一节 阿托品和阿托品类生物碱抑制CNS作用强（镇静催眠）、欣快作用 －麻醉前给药 （优