中国D. virilis果蝇唾腺染色体的初步观察.pdfVIP

遗传 HEREDITAS(Beijing） 8_(2);23-241986 中国D.virilis果蝇唾腺染色体的初步观察’‘ 戴灼华 韩文智“） 北（京大学生物系） （中国农业科学院作物品种资源研究所） 果蝇的唾腺染色体是一种由数千条核蛋白 约30秒钟。 纤维丝形成的一束巨大染色体。唾腺染色体上 4．用1滴蒸馏水洗去腺体上的HCl溶液。 呈现出许多染色深浅不同、粗细各异的横纹，清 5．用数滴乳酸一醋酸一地衣红染液染色约1 晰可辨。正是这些横纹，代表了不同基因的分 小时左右。 布。横纹的宽窄、疏密程度以及排列顺序和数 6．于酒精灯上将带有染液的、载片温 目都具有种的特异性。 热。 果蝇 D.virili，属于 Drosophila亚属， 7．除去多余的染液，用乳酸一醋酸溶液洗涤 Virili；种群中的体型较大的黑色种，体长约 着色的腺体2-3次，然后置于1滴乳酸一醋酸 为 3mm，在 26℃ 时，一个世代大约需要 14 溶液中。 天2,［41 8．盖上盖片，用拇指着力压片。 D.virilis在南、北美洲都有发现，在我国 9．用透明指甲油封片，风干后镜检，显微摄 和 日本也有广泛的分布E5]。早在本世纪 50年 影或绘图。 代初，J.T.Patterson曾报道了D.virilis果 上述操作均在载玻片上进行，每一个步骤 蝇的唾腺染色体图 （图版 1,3)，并进行了一系 需用滤纸条小心地擦净处理过的溶液。 列的进化遗传学的研究51‘。而中国D.virilis果 （二）溶液配制 蝇唾腺染色体的研究尚未见报道。 1．乳酸一醋酸一地衣红染色液： 本实验采用改进的唾腺染色体制备技术， A液：地衣红溶于乳酸中，制成饱和溶液， 对我国南京行宫的 D.virilis唾腺染色体进行 加热，过滤。 观察，以探讨 D.virilis种内的某些差异。 B液：地衣红溶于冰醋酸中，制成饱和溶 液、加热、过滤。 材 料 与 方 法 C液：取A液，B液，蒸馏水各一份混合即 选用采自我国南京行宫并经实验室培养 成染色液，保存于棕色瓶中。 的D.virilis果蝇雌性三龄幼虫。基本参照 2．乳酸一醋酸溶液：等量的乳酸与60多醋 Dr.Yoon,J.S．于1984年亲自给我们介绍的 酸溶液混合即成。 果蝇唾腺染色体压片技术E6]［，稍作修改。 一（）实验步骤 1．在滴有0.7多生理盐水的载玻片上，于解 DaiShaohuaetal.:A PreliminaryObservationon 剖镜下迅速解剖并分离其唾液腺体。 SalivaryGlandChromosomesofD.virslisofChina 1)中国南京行宫D.virilis果蝇由复旦大学遗传所陈华 2．置腺体于 1,2滴 45多的醋酸溶液中 中老师赠送，特致谢意。 5-7秒钟。 2)1984年9月至1985年7月在北大遗传教研室进修。 中国科学院科学基金资助的课题。 3．将腺体移人 1滴 1N HCI溶液中处理 本文于1985年3月21日收到。