早强型聚羧酸减水剂的研究.pdfVIP

“科隆杯”混凝土外加剂征文集——分会第十三次会员代表大会论文集 早强型聚羧酸减水剂的研究 张鑫丁志明叶光锐周南南彭永强 (1．上海市建筑科学研究院(集团)有限公司；2．杭州传化建筑新材料有限公司) [摘要]通过聚合物分子结构设计，合成出一种早强型聚羧酸减水剂。混凝土中添加该减水剂 施工性能良好，凝结时间缩短，大幅度提高了混凝土早期强度，加速混凝土模板周转，提高 生产效率。 [关键词]聚羧酸；早强；混凝土施工性；凝结时间 一、引言 目前，我国预制构件混凝土所用的减水剂以萘系和三聚氰胺系减水剂为主。萘系减水剂 的混凝土流动性较差，坍落度损失较快，容易泌水，而且成型的混凝土构件外观色泽发暗， 缺乏光亮感；三聚氰胺系减水剂虽然早强效果显著，但与水泥品种适应性不是太好，而且混 凝土坍落度损失较快，另外也存在反应条件要求严格、质量难以控制等缺点[卜z]。作为第三代 高效减水剂，聚羧酸类减水剂具有减水率高、增强效果明显、混凝土拌合物坍落度损失低等 优异的性能，已成为国内外减水剂研究和开发的热点，并已推广应用于预制构件混凝土中。 但是普通的聚羧酸类减水剂具有一定的缓凝作用和引气性，延长了混凝土的凝结时间，不利 于早期强度的提高和预制构件的快速脱模。 国内已有关于早强型聚羧酸减水剂的文献报道【34】，据介绍，早强型聚羧酸减水剂具有较 高的早期强度及较短的凝结时间，但关于早强型聚羧酸减水剂应用于混凝土中的施工性能均 未提及。本文通过合理的分子结构设计合成出一种早强型聚羧酸减水剂，使混凝土具有较好 的施工性能及较高的早期强度，从而解决了聚羧酸减水剂在混凝土构件中应用的部分问题。 二、试验方法 1．早强型聚羧酸减水剂的合成 (1)合成原材料 过硫酸铵，过硫酸钠；甲基丙烯酸，丙烯酸；甲基丙烯磺酸钠均为工业品，甲氧基聚乙 二醇(甲基)丙烯酸酯(甲氧基聚乙二醇分子量大于2000)，自制。 (2)合成工艺 将甲基丙烯酸、丙烯酸、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯磺酸钠按一定比 例混合配成单体混合溶液。在装有搅拌器、温度计的四颈瓶中先加入一定量的蒸馏水，在 90～95。C恒温水浴条件下，分别滴加单体混合液和引发剂水溶液，3~4h滴加完毕，继续保温1 型聚羧酸减水剂，固体含量：20．8％，pH：5．5，密度：1．0529／cm3。 2．性能测试 (1)原材料及配合比 水泥：联合52．5P．O，上海白水泥厂；II级粉煤灰：上海石洞口发电厂；$95矿粉，上海宝 “科隆杯”％凝上外加女U征史塑——分台第f。=敬会月代采★会论女集 …新型材料有限公司．河砂：细度模数27：5--25一连续级配的碎石；水：自来水。对比的聚 羧酸减水剂为国外早强型聚羧酸减承剂(咀下简称HEPC)。混凝土配台比如表1所示。 表l混凝土配合比a,rdm’ 60i10一初始坍蔫度，砂牢38％．设“Ⅻ度C55。 (2)试验方法 净浆流动度测试参照GB8077-2000《混凝土外加荆匀质性试验方i圭》；混凝土凝结时间和 8076-2008 抗压强度试验参照GB 混凝土眭划性能和耐久性能试验方法标准》。混凝土试块蒸养制度：常温静停放置05小时， 然后进养护箱通蒸汽，以15 恒温6h后，停止通蒸汽，自然冷却lh，混凝十试块脱模后进行强度剽试。 --、结果与讨论 l净浆流动度 早强型秉羧酸减水剂掺量：O8％C，W／C=-029，试验结果如图1所示。 ∞ Ⅻ∞ j目le ∞∞∞ 0 圈1净浆流动度试验 从图中的数据可以看出，自制的早强犁聚羧酸减水剂与国外样品对比，初始流动度及损 失相近。1hiq净浆损失较小，损失率均小于10％，2h损失加快．符台混凝土构件施J二要求，初 期能够很好施：_【=，后期凝结加快，保证构件快速脱模。 2混凝土性能 混凝土配合比见表1．试验结果如袁2所币。 衰2混凝土性能试验 坍落度