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- 2017-09-04 发布于四川
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正版发售
- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新修订
- | 2005-07-21 颁布
- | 2005-12-01 实施
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中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB 18458.3-2005
专用输液器 第3部分:
一次性使用避光输液器
Special infusion sets-Part 3:
Light-resistant infusion sets for single use
2005-07-21发布 2005-12-01实施
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GB 18458.3-2005
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GB 18458的本部分是在GB 8368-2005《一次性使用输液器 重力输液式》的基础上增加了输液
器的透光率和脱色性能。其他物理要求、化学要求、生物要求均符合GB 8368的要求。
GB 18458总标题为《专用输液器》,包括以下部分:
— 第1部分:一次性使用精密过滤输液器
— 第2部分:一次性使用滴定管式输液器
— 第3部分:一次性使用避光输液器
本部分为GB 18458的第3部分。
本标准的其他部分将陆续制定。
本部分的附录A、附录B、附录C是规范性附录。
本部分由国家食品药品监督管理局提出。
本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会归口。
本部分起草单位:天津哈娜好医材有限公司、北京伏尔特技术有限公司、武汉智迅创源科技发展有
限公司。
本部分主要起草人:陈勇、张小滔、晏绍军。
GB 18458.3-2005
引 言
临床中有些药物需要在避光条件下输液,如硝普钠、硝酸甘油、维生素B:等,GB 8368所规定的输
液器就不能满足这一输液要求,因此,需要使用GB 18458.3的本部分所规定的避光输液器。
避光输液器与药液接触的各部件(包括配套供应的静脉输液针)都应具有避光性能,GB 18458. 3的
本部分只对滴斗和管路部分规定了避光性能,其他部件由于受其外形尺寸所限,因此未对其提出避光性
要求,制造商应自行控制。
GB 18458. 3的本部分附录C规定的脱色比色试验方法只是评价药物相容性的一般方法,最直接的
方法应是用临床使用药物进行评价。由于临床药物配伍的复杂性,要在标准中对各种药物的相容性都
进行评价是不切合实际的。鼓励制造商开展这方面的研究。
GB 18458.3-2005
专用输液器 第3部分:
一次性使用避光输液器
1 范围
GB 18458的本部分规定了一次性使用、避光重力输液式输液器的要求。
本部分的还为避光输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB 18458的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T 601-2002化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB 8368-2005 一次性使用输液器 重力输液式(ISO 8536-4:2004, MUD)
3 通用要求
GB 8368-2005第3章规定的要求适用。
4 标记
符合GB 18458的本部分要求的避光输液器(IS)的标记为:
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