hplc法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量期刊.pdfVIP

中国现代药物应用20o9年 1月第3卷第 l期 ChinJModDmgAppl，Jan2009。Vo1．3．No．1 · 37 · 间后络合物的吸收度值。结果表明，葛根素与 A1“的络合 z5 精密度试验 取对照品溶液，按 “22”项下的实验方法连 反应进行比较迅速，5min内基本络合完全，因此 ，本实验选 续测定6次，所测定的△A值保持不变，RSD：0．2O％(n=6)。 用溶液配制后即测定吸收度值。 2．6 稳定性试验 取供试品溶液 ，按 “2．2”项下的实验方 2．4 标准曲线的测定 分别精密量取葛根素对照品溶液 法，将其放置2，4，8，12，24h后测定△A值基本保持不变， 0．2，0．6，1．0，1．4，1．8ml各2份，置50rIll量瓶中，其中I份 RSD=0．42％(n：3)。 加 10％AIC1溶液0．2ml，用纯化水稀释至刻度 ，以相应的 2．7 加样回收率试验 按 “2．2”项下实验方法，在已知含量 未加A1CI的溶液作空白，测定溶液的吸收度△A，△A与浓 的供试品溶液中加入一定量的葛根素对照品溶液按实验操 度C线性拟合得方程△A=0．0349C-0．0062，r=0．9988，线 作测定△A值 ，结果平均回收率99，96％，RSD=0．61％。见 性范围为 0．432—3．888mg／L。 表 1。 表 1 加样回收率测定结果 2．8 样品含量测定 取葛酮通络胶囊三批 ，按 “2．1．2”项的 3 讨论 方法配制成样品溶液。精密量取样品溶液两份，每份 1ml。 葛根素与A1 络合在一定 pH值条件下能形成稳定的 按 “2．2”项下的实验方法测定△A，代人标准曲线方程，求得 络合物，且在340nm处长处出现吸收度值改变，吸收度的改 样品含量。同时用HPLC_2法进行测定 比较，两法的测定结 变值在一定范围内和含量成线性关系，满足含量测定的方法 果经t检验 (P0．05)，说明本法与 HPLC法测定葛酮通络 学要求，并用HPLC法对方法的准确性进行评估 ，证明该法 胶囊中葛根素含量结果无显著差异，可佐证离子络合紫外分 准确、简单、快速，可作为葛根素及其制剂的含量测定方法。 光光度法的可信性。结果见表2。 参考文献 表2 样品测定结果(ms／粒) [1] 熊汝菊，马新飞，陆兔林，等．高效液相色谱法测定颈宁胶囊中 葛根素的含量．中国中医药信息杂志，2008，15(2)：53． ． (2] 李东辉 ．HPLC测定参苏感冒片中葛根素的含量 ．中国药事， 2008，22(2)：135． HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量 曹玉华 【摘要】 目的 建立HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸含量的方法。方法 使用c色谱柱，流 动相为乙醇：水(50：50V／V)；流速为 1ml／min；检测波长为295nm。结果 水杨酸在20—120 g／ml浓 度范围内，r=O．9998，RSD：0．42％，平均回收率为99．87％。结论 该法可快速准确的测定水杨酸滴 耳液中水杨酸的含量。 【关键词】 HPLC；水杨酸；水杨酸滴耳液 TodeterminethecontentofsalicylicinsalicyliceardropsbyHPLC CAO Yu—hua．NanchongcitYFood hygieneinspection，Sichuan637000，China A【bstract】 0bjective AHPLCmet