水稻rbcS基因启动子克隆及结构功能及分析07181.pdfVIP

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2017-09-03 发布于安徽
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农业生物技术学报 JournalofAgriculturalBiotechnology 2007,15 (3): 451~458 研究论文 · · 水稻rbcS基因启动子的克隆及结构功能分析* 黄海群林拥军 , ** 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉 ( 430070 , ) 摘要利用法克隆了水稻日本晴来源的核酮糖二磷酸羧化酶小亚基基因上游调控区命名为 PCR -15- rbcS5 Posrbcs : 、 ( ) , 。将与基因融合并通过农杆菌介导转入水稻中对转基因水稻植株中活性进行定 Posrbcs gus , (Oryzasativassp.japonica) 。 GUS 性与定量分析结果表明 Posrbcs启动子可驱动 gus基因在转基因水稻植株的叶片叶鞘茎杆及颖壳中特异性表达在胚乳中 , , 、、 , 不表达然后构建不同长度片段的的端缺失体分别与构建融合基因转入水稻中对转基因植株活性定。 Posrbcs 5 , gus , 。 GUS 量分析结果显示 Posrbcs片段愈短 GUS活性愈低进一步的光诱导实验结果显示光能明显提高gus基因表达活性并且随 , , ; , , 着片段缩短中的结合位点等光诱导相关元件的缺失会造成在不同时间段的光 Posrbcs Posrbcs IboxGT1 GATAboxTbox , 、、、诱导活性降低以及光诱导表达时间后移凝胶阻滞实验证实Posrbcs序列中的这些光诱导相关元件有相应的核蛋白的结合。。关键词水稻 rbcS启动子 GUS活性光诱导凝胶阻滞 : ; ; ; ; 中图分类号 S188 文献标识码 A 文章编号 1006-1304(2007)03-0451-08 : : : CloningandFunctionalAnalysisoftheRicerbcSGenePromoter HUANGHai-qun,LINYong-jun** (NationalKe