2012高三生物总复习教案第26讲人类遗传病.docVIP

2012高三生物总复习教案 第26讲 人类遗传病 教学案 【考纲要求】 人类遗传病 考纲要求 (1)人体遗传病的类型 (2)人类遗传病的检测和预防 (3)人类基因组计划及其意义 I I I 【考点分析】 知识点 试卷类型 分值 题型 (1)人体遗传病的类型 (2)人类遗传病的检测和预防 (3)人类基因组计划及其意义 2007 江苏 8 非选择题 2008 广东 2 选择题 2008 广东 8 非选择题 2009 广东 2 选择题 2009 山东 4 选择题 2009 江苏 2 选择题 2009 全国卷Ⅱ 10 非选择题 2009 山东 18 非选择题 2009 上海 12 非选择题 2009 广东 2 选择题 2009 全国卷Ⅰ 2 选择题 2009 江苏 8 非选择题 【考点预测】 本考点高考要求比较低，人类遗传病是继伴性遗传的一个延伸，主要是考察的是对于人类遗传病的了解，以及对人类遗传病的检测和预防的知识，还有就是考察的是系谱图的识别的知识，主要是以选择题和大题的形式出现。 【知识梳理】 一、人类遗传病概人类遗传病的概念人类遗传病的类型　1、单基因遗传病多基因遗传病3、染色体异常遗传病遗传病的危害 优生措施人类遗传病的概念　　人类遗传病由于遗传物质改变而引起的人类疾病。　　人类遗传病的类型人类遗传病单基因遗传病、多基因遗传病染色体异常遗传病。　　1单基因遗传病　　常染色体显性基因控制遗传病　并指多指软骨发育不全　常染色体显性基因控制的遗传病　　常染色体隐性基因控制的遗传病白化病苯丙酮尿症常染色体性基因控制的遗传病　　显性遗传病性遗传病遗传病多基因遗传病　　青少年型糖尿病、原发性高血压无脑儿多基因遗传病的特点　　多基因遗传病多基因遗传病　3、染色体异常遗传病　　如果遗传病是由染色体异常引起的遗传病染色体异常遗传病。（1）常染色体病　　常染色体引起的遗传病猫叫综合症（5号染色体短臂丢失）21三体综合征。21三体综合征患儿 （2）性染色体遗传病　　染色体引起的遗传病性腺发育不良答案C例2基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因，请回答： 若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 当妻子为患者时，表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? 解析：X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的，把这个难点掌握住就可以顺利解题。已给条件是夫妻双方一人为患者，另一人表现正常。由于是X染色体隐性遗传病，则表现正常的妻子时，其基因型可能是纯合的，也可能是杂合的，即从表现不能推测其基因型；而表型正常为丈夫时，其表型和基因型是一致的，既有丈夫的表型推测他的基因型。第一问的答案应该对男性胎儿进行基因检测，原因是妻子可能是携带者。第二问正常胎儿的性别为女性，原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因。 答案（1）需要。因为表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。 （2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因，因此表现正常。二、系谱图的识别 遗传系谱题是高考题中的热点内容。对遗传系谱图的 1．肯定判断类 3.不确定判断类 例3．图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。 答案：D 例4．图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述， A．I一是纯合体B．I一是杂合体．Ⅱ一是杂合体D．Ⅱ一是杂合体的概率是／3I一I一Ⅱ一Ⅱ一是杂合体的概率是 A．①② B．①④ C．②③ D．③④ 答案：B 解析：21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。 （09广东理基）4 ．图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—