肿瘤坏死因子α——308A-G位点单核苷酸多态性与原发性胆汁性肝硬化易患性的Meta分析.pdfVIP

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  • 2017-09-03 发布于安徽
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肿瘤坏死因子α——308A-G位点单核苷酸多态性与原发性胆汁性肝硬化易患性的Meta分析.pdf

·中文论著摘要· 肿瘤坏死因子Q-308hG位点单核苷酸多态性与原 发性胆汁性肝硬化易患性的Meta分析 目的 探讨肿瘤坏死因子11(TNF-Q)在一308AG位点单核苷酸多态性与原发性 胆汁性肝硬化(PBC)易患性的关系。 方法 计算机检索MEDLINE、EMBASE、CBMDisc数据库,手工检索相关杂志。由两名 评价员独立检索和提取资料并交叉核对,纳入相关病例对照试验。采用Cochrane 协作网提供的RevMan5.0.24软件进行Meta分析。 争士甲 耋口木 共纳入病例对照试验6篇,共包括3240例患者,其中病例组l561例,对 AG TNF—Q基因多态性与PBC易患性 照组1679例。Meta分析结果发现,一308 无明显关联,一308AG等位基因均不是PBC的危险因素(/50.05)。剔除一项研究 权重过大的文献后,敏感性分析结果与原始结果基本一致,进一步证实了原始结 果的真实性。由于存在明显异质性,遂根据基因型不同进行亚组分析,发现一308 P=O.30]。 结论 TNF—a一308AG位点等位基因不是PBC的易患性因素。 关键词 原发性胆汁性肝硬化;易患性;基因多态性;TNF—a;Meta分析 ·英文论著摘要· 一308AGTNF—Q and PolymorphismsPrimaryBiliary Cirrhosis:A Meta--analysis ective Obj To the betweenTNF—a一308AG and investigate polymorphism relationship to susceptibilityprimarybiliarycirrhosis(PBC). Method Wesearched andCBMdiscdatabase.Relatedwere Medline,EMBASE journals alsosearched WasconductedRevMan5.0.24software. manually.Dataanalysis by Results Sixcase-controlledstudieswithatotalof PBCcasesand controlswere 3,240 1,679 results thattherewasno association showed significant included.Meta-analysis

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