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维普资讯
化学分析计量 2008年,第 17卷,第2期
固相萃取一液相色谱一串联质谱法检测食品中的三聚氰胺
刘 梅 李金强 田德金 李佩暖 曹 鹏 付 建 娄喜山
(1.龙大食品集团检测中心,莱阳 265231; 2.烟台出人境检验检疫局技术中心,烟台 264oo0)
摘要 样品经均质,1%三氯乙酸溶液提取,用OASISMCX固相萃取小柱净化 ,减压浓缩后以甲醇溶解定容,用
WatersBEH—C。柱分 离,乙腈和水为流动相,经液相 色谱 一串联质谱法检测。三聚氰胺线性范围为 0.1—10.0
mg/kg,相关系数 r为0.9999,平均回收率为71%~95%,相对标准偏差为4.56%一9.82%(n=6),方法的检 出限为
0.5mg/kg。
关键词 固相萃取 高效液相色谱 串联质谱法 三聚氰胺
三聚氰胺简称三胺 ,别名蜜胺、氰脲酰胺 ,是一 实验用水为Milli—Q系统制纯水。
种用途广泛的具有氮杂环结构的有机化工原料,因 1.2 样品溶液的制备
其结构中含有多个氨基氮,因而被一些不法商贩添 准确称取粉碎后的样品2.og至50mL塑料离
加到植物蛋 白中以提高蛋 白的含量…。2007年 3 心管中,加入 1%三氯乙酸溶液 15mL,超声提取30
月开始美国相继发生了多起猫狗宠物非正常死亡事 min后,以5000r/min离心 10min,将上清液经滤纸
件。美国FDA经过调查后认为是宠物食品的原料 过滤后转入另一50mL离心管中。分别用 10mL甲
受三聚氰胺污染,并指出其中的小麦麸蛋 白原料来 醇、10mL水活化SPE柱,将样品溶液上柱,再用 10
自中国,由此引起了国内外对三聚氰胺的高度关注。 mL水、10mL甲醇洗涤SPE柱,弃去洗脱液。抽干
三聚氰胺传统的检测方法有重量法、升华法。 SPE柱后用5%氨水一甲醇溶液(体积比为5:95)15
近几年发展起来的检测三聚氰胺的方法有高效液相 mL洗脱,收集洗脱液。把上述洗脱液于40cI=水浴
色谱法和气质联用法,但这些方法的检 出限较 旋转蒸发至近干,氮气吹干。用 甲醇 一水 (体积 比
高_1-3](5mg/kg或更 高)或仅能检测简单 的基 为 2:8)定容至 1.0mL,过 0.2 m滤膜 ,上机测试 。
质 J,不能完全满足食品中三聚氰胺残留检测需 1.3 仪器条件
要。笔者采用固相萃取净化,LC—MS—MS检测,建 1.3.1 液相色谱条件
立了一套准确、可靠、灵敏度更高的检测食品中三聚 色谱柱:WatersBEH—C8(50mm×2.1mmi.
氰胺的方法 。 d.,1.7 m);流动相:A为0.1%甲酸水,B为0.1%
1 实验部分 甲酸乙腈 ;梯度 :0~0.8min,A为 90%,0.8~32.5
1.1 主要仪 器与试剂 min,A从 90%变为 20%,3.5—5.0min,A从 20%
液质联用仪:QuatrroPremierXE型,美 国Wa— 变为90%;柱温 :30℃;进样量:2 L。
ters公司; 1.3.2 质谱条件
电子秤 :PL60IS型,梅特勒 一托利多仪器有限 离子化方式:电喷雾 电离 一正离子模式 ESI
公司; (+);电离电压:3.2kV;离子源温度 :120~C;脱溶
旋转蒸发仪:LABOROTA4000型,德 国Heidol— 剂气温度:350cI=;锥孔电压:30V;采集方式:多反应
ph公司;
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