Omi%2fHtra2基因多态性与帕金森病的相关性的研究.pdfVIP

0ml／Htra2基因多态性与帕金森病的相关性研究 中文摘要 【目的】 分析粤西地区汉族人群洲眦基因启动子．958c／G、内含子 帕金森病(PD)发病的关系。 【方法】采用病例．对照研究，选择粤西地区汉族人群中56例PD病人(病例组) 和109例健康体检者(对照组)为对象，应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多 1195G从，并分析其基因型及等位基因频率在正常人群及PD患者中的分布特点。 【结果】 差异亦有显著性意义(芦O．040)。 2．Om讯眦基因SNP 5．59～G在病例组中A等位基因频率(46．4％)高于对照组 (36．7％)，差异显示有相关倾向(脚．073)；AA基因型频率21．4％亦高于对照 组的11．0％，差异显示亦有相关倾向(尸卸．072)。经性别分层分析发现，仅在男 性中有显著性差异，病例组A等位基因频率为48．6％，对照组为34．6％，其差异有 著性意义俨0．041)。 3．在病例组中发现有1个omi／H眦基因1195G／A杂合子，而在对照组中没有发现。 呈独立相关性衅O．031)；5．59～G多态性的AA基因型与PD的发病呈独立相关 发病呈独立相关性(芦0．046)。 5．对olIli／H缸啦-958C