蚕豆染色体Giemsa带型及其在鉴别染色体畸变中的应用.pdfVIP

遗传 HEREDITAS 2(l)- 7-9 1930 蚕豆染色体Giemsa带型及其在鉴别 染色体畸变中的应用 张 自立 陈桂兰 南（开大学遗传研究室，天津） 放在2XSSC(0.3MNaC1和0.03MC,H5Na307 一、 前 言 2H,O)溶液中，保温 （650C)两小时，蒸馏水冲 Giemsa分带是七十年代出现的细胞学新技 洗，以5%Giemsa溶液 p（H6.8Sorensen磷酸缓 术。它用某些特殊方法，使染色体上显示出特 冲液稀释母液）染色20-30分钟。蒸馏水冲 定带纹。用它作标记，有助于深人认识每条染 洗。空气干燥。中性树胶封片。进行显微镜观 色体的特点及其结构。目前国际上已广泛地用 察。在每个品种的片子中，挑选30个中期染色 它进行核型分析，研究亲缘关系Ls.a,91，进行远缘 体细胞，计算每条染色体上的带纹。显微照相。 杂种细胞学鉴定LI)［,121，人类群体研究L5［1。它对细 绘制带型模式图。 胞遗传学的发展在理论上和实际应用上均有重 大意义。 三、 结 果 本文研究了蚕豆两个品种的Giems。带型， 1．用孚尔根、苏木精等常规染色法处理蚕 并用分带技术鉴别了射线引起的染色体畸变。 豆间期核，人们早就发现细胞核中有染色质密 集的颗粒，称为染色中心 c（hromocentre)。有人 二、材料与方法 推测这些颗粒就是染色体上的异染色质区，由 本试验选取蚕豆 V（iciafaba）两个品种： 于它呈浓缩状态，所以在间期仍可染上较深颜 江苏种植的嘉定白和山西平鲁蚕豆。辐射处理 色。本试验应用C带技术，同样观察到蚕豆间 用Y射线5000伦 （100伦／分）照射千种子。 期核中有染色很深的颗粒 （图版1,4)。其形状 显带方法是BSG法131。将生长旺盛的蚕 有大有小，数目平均有20.8个。这与Vosalsl, 豆根尖用0.05%秋水仙素前处理3小时。酒 Friebetill等人观察到的现象基本一致。它不仅 精一冰醋酸 (3:1)固定。 过一夜后用无水酒精 说明间期核中染色中心即异染色质颗粒，而且 换洗，保存在70 酒精中。制片前将根尖移至 再次证明了染色体在细胞周期中有连续性。 45多冰醋酸中2-3小时，在”℃下保温 15 2，蚕豆染色体有6对，1对长染色体 M（染 分钟。此时根已软化，切取0.5-1毫米尖端分 色体）和5对短染色体 (S（染色体)）o 生组织放在载片上，加一滴45多冰醋酸，盖上 蚕豆平鲁品种的染色体带型 （图版1,1A): 盖片，在酒精灯上微微加热，压片，镜检。挑选 (1)70%M染色体显示出三条带，一条付 染色体分散均匀的片子，用冰冻法分离载片和 缴痕带，两条近若丝点带(C臂、o 各一条）o 盖片。酒精脱水，同时将冰醋酸脱净。空气干 燥一天以上。用氢氧化钡饱和水溶液处理5分 ZhangZilietal.:TheGiemsaRandinQPatternsinthe ChromosomesofVieiatabaandTheirApplication 钟 （18-23-C),蒸馏水彻底冲洗。随后，片子 forIdentificationofChromosomalAberrations 夕 30%M染色体却显现出四条带，除付猛痕带以 (57%）只显示出两