金属离子半径对配位聚合物结构的影响及取代基对芳香羧酸超分子结构的影响.pdfVIP

摘要 摘要 水热合成条件下获得18个配合物，对其晶体结构和相关性质进行了分析测试，并根据反 应条件与合成产物之间的关系，讨论了金属离子半径对配位聚合物组装规律的影响。第 二部分利用挥发法，采用5．取代基不同的间苯二甲酸合成得到了6个超分子晶体，对其 晶体结构进行了分析测试，讨论了芳香羧酸的pKa对形成超分子合成子的类型和超分子 结构的影响。内容包括： 结果表明，中心金属离子半径大，倾向于形成多核金属中心；反之，形成单核金属中心。 Zn2+，在水热条件下得到12个配合物。Mn2+形成含双核锰单元的双股链结构；C02+在 金属中心的一维链结构。结果也表明，中心金属离子半径大，倾向于形成多核金属中心； 反之，形成单核金属中心。 2．采用5．溴、5．羟基、5．甲氧基、5．甲基、5．二甲基胺间苯二甲酸，利用挥发法得 到6个超分子。除了5甲基胺间苯二甲酸，其他五个羧酸均形成超分子合成子群(8)。 结果表明，随着羧酸的pKa增大，形成超分子合成子R22(8)可能性提高。 关键词：晶体工程配位聚合物超分子组装规律 Abstract Abstract contains Theresearch two 8coordinationhavebeen one，1 parts．Inpart polymers with at1 reaction50． synthesizedMn2+，Fd+，C02+，Ni2+，Cu2+，Zn+ionshydrothermal by structuresand ofthe havebeencharacterized．Theinfluence 2500C，the propertiescompounds ofmetalionicradiusonthestructuresofcoordinationhavebeen polymers discussedbasedonthe betweenreactionconditionsand two，6 relationship products．Inpart havebeen withdifferent 5-substituent acids supramoleculessynthesized isophthalicby influenceof ontheformationof and evaporation．The pKa supramoleeular synthons structureshasbeendiscussed．Theresultsare弱follows： supramolecular I．Sixcoordination of and polymersconsisting5一tert-butylisophthalicacid，2,2’-pyridine