2015届高考生物一轮备考训练：专题07 生物的变异与进化（解析版）.docVIP

1.关于染色体组的叙述，不正确的有 （ ） ①、一个染色体组中不含同源染色体 ②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同 ③、人的一个染色体组中应含有24条染色体 ④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子 A．①③ B．③④ C．①④ D．②④ 2.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是 A.处于分裂间期的细胞最多 B.在显微镜视野内可以观察到正常细胞和染色体加倍的细胞 C.在高倍显微镜下可以观察到染色体加倍的连续过程 D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 3.下列属于染色体畸变的是 （　) ①花药离体培养后长成的植株　②染色体上DNA碱基对的增添、缺失　③非同源染色体的自由组合　④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换　⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 A.①④⑤ B. ②④ C. ②③④ D. ①⑤ 4．下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ） A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类 B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．人类含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．减数分裂过程性染色体和常染色体间发生自由组合现象 5．白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是 A．母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子 B．理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病 C．糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起 D．一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗 6．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如右图所示。下列叙述不正确的是（ ） A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体 7．下列关于遗传病的叙述错误的是 （ ） A．父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合 B．21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起 C．产前诊断包括羊水检查，B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D．遗传病患者不一定含有致病基因 8．右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是 （ ） A．染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近 B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测 C．调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查 D．染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前 就死亡了 9．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是 A．调查前收集相关的遗传学知识 B．对患者家系成员进行随机调查 C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100% 10．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 A. 多指症，在学校内随机抽样调查 B. 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 C．血友病，在患者家系中调查 D. 青少年型糖尿病，在患者家系中调查 11．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是 A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ-5 和Ⅱ-6 再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9 与正常女性结婚，建议生女孩 12．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是　 A．所有生物的变异都是由基因突变引起的 B．所有生物的变异都能够遗传给后代 C．有丝分裂过程中可出现染色体变异 D．基因重组导致三倍体西瓜出现无籽性状 13．MstⅡ是一种限制性内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。下图显示用MstⅡ处理后的突变型血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG。下列有关叙述错误的是 （ ） A．利用Mst 1I酶进行基因诊断，该过程是在细胞外进行的 B．将MstⅡ酶用于基因诊断，若产生四个DNA片段，则血红蛋白基因