CaO--SiO2对永磁铁氧体材料磁性能影响规律实验.docVIP

CaO--SiO2对永磁铁氧体材料磁性能的影响规律实验 CaCO3添加剂 俗称石灰石，白色粉末，在8250C左右分解生成CaO,除少量Ca2+进入磁铅石结构外，多数Ca2+起助溶剂作用，即在烧结过程中产生低熔点产物，降低反应温度，以利固相反应，提高产品密度，增加剩磁，在12300C较高温度烧结，剩磁随CaCo3增大而增大，矫顽力随CaCo3增大而减少。一般来讲，在11400C较低温度下烧结，剩磁，矫顽力在一定范围内随CaCo3增大而增大。 试验发现，CaCO3在W＜0.2wt%时，烧结时会产生不均匀晶粒长大，导致矫顽力下降，如果CaCo3含量在W＞1.4wt%时，磁体中非磁性相增加，会使剩磁下降，因此常取0.2＜W＜1.4wt%。在CaO起助溶剂作用时，若CaO含量过低，如小于0.4wt%，烧结磁体不能高致密化，密度低，不能提高剩磁，若过高（大于0.9wt%）,则导致烧结磁体晶粒过于长大，产生异常晶粒，会使Hc下降。 2、? SiO2添加剂 SiO2添加剂，SiO2在预烧时，有抑制晶粒长大的作用，使晶粒细化，增大矫顽力，对含约1 wt%SiO2，且成分n︿5.5,烧结后不同SiO2含量的锶铁氧体剩磁Br和矫顽力HCJ的关系见图1。由图可见，在相同Br时，含SiO2的样品，其HCJ比不含SiO2的样品要大，而相同HCJ时所含SiO2的样品比不含SiO2的样品Br要大。 SiO2熔点高达17280C，但若添加量过多，一部分Si4+离子可以进入晶格，导致相应部分Fe3+离子转变成Fe2+离子，从而SiO2与FeO反应生成低熔点化合物，这样可降低预烧和烧结温度，这对提高矫顽力有利，但生成的各种低熔点硅酸盐是非磁性相，他的生成使剩磁下降，而且即使在较低温度下烧结，晶粒仍可长得很大，且磁体内还会生成很多不均匀气孔，使M相 纯度降低，晶粒超过单畴临界尺寸，而且SiO2含量偏高时，晶粒变粗后，晶粒形态也发生变化，矫顽力下降。在SiO2含量超过一定值后，会使SrM分解为Fe2O3和SrSiO3即SrFe12O19+ SiO2－－SrSiO3+6 Fe2O3使磁性恶化。 SiO2颗粒在PH值为7.5—10.5时有良好的分散性，在PH=2—3时，有明显的团聚，分散效果不佳。SiO2可用沉淀白碳黑代，该化合物又称二氧化硅，由液体硅酸钠与无机酸反应生成，经过滤，水洗干燥后，呈粉状、粒状。它具有良好的化学稳定性，吸附性，吸湿性，内表面积大，具有良好的分散性。SiO2也可用石英砂代，石英砂矿可以很纯，粉碎也很容易。四川阿坝州民间采集的石英矿，无需处理，只需破碎成粉，粒度很细，纯度在99%以上，手感与滑石粉相似。 SiO2在锶铁氧体中的溶解度约为0.2wt%，且明显偏析于晶界处，晶界处Si4+浓度是晶粒内部的5—10倍，SiO2这种分布特点表明，它对于磁体HCJ的贡献是因为：1、SiO2能有效地控制晶粒生长及晶粒形貌，提高烧结磁体中的单畴粒子的比例。2、SiO2扩大入晶格，作为掺杂可以形成钉扎中心，对于畴壁移动有阻碍作用这种晶格中Si4+浓度较高，由它决定的矫顽力也较高。 滕阳明等认为SiO2会抑制C平面生长，使磁体平行于成形磁场方向的收缩率S1小，而垂直于成形磁场方向的收缩率S2大，这样随SiO2含量增加S1/S2减小。取向度变差。 实验一SiO2与CaCO3（CaO）复合添加剂 添加SiO2与CaCo3或者添加SiO2与SrCO3两者会形成CaSiO3或SrSiO3,它们的熔点分别是15440C与15880C，形成的硅酸盐液相影响烧结行为，如果把这些硅酸盐和铁氧体相结合，则它们的熔点会降低。CaO有促进烧结的作用，SiO2有抑制晶粒长大的作用，两者均存在于晶界，可使HC增大，添加CaO和SiO2在造成高密度化的同时，会抑制铁氧体晶粒长大。 铁氧体预烧料微粉碎时，同时添加CaO=0.75 wt%（= CaCO31.25 wt%）和SiO2=0.75 wt%添加剂和未加此两种添加剂时，所得Hcj值和密度D值与烧结温度的关系，如图2--1、2—2 添加CaO-SiO2后使之致密的温度要低，并且促进了致密。单独的SiO2-CaO化合物的熔点在14500C以上。CaO. SiO2- Fe2O3二元系化合物的熔点下降到1200 0C，而与SrO.6 Fe2O3固熔时三元系20% SiO。CaO-80%，SrO.6 Fe2O3系熔点下降到1150 0C，而单独的SrO.6 Fe2O3熔点在1350 0C以上，在图1中，添加CaO，SiO2到1000 0C止，HCJ随烧结温度的上升，近似直线增大，在1000 0C时，HCJ达366KA/M（4.6KOe）的最高值，其后随烧结温度的上升到1200 0C这一区间，HCJ直线下降到191 KA/M（2.4 KOe），此后烧结温