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摘要
钛硅分子筛TS.1是环境友好的催化剂,它和稀双氧水溶液组成的催化氧化
体系Ts.1/H202能克服传统工艺中污染严重、反应条件苛刻、操作复杂等缺点,.
在许多有机反应中表现出优异的催化性能。该体系在催化氧化领域的成功应用,
被誉为是“八十年代沸石催化领域的里程碑”。但参与有机反应时TS.1的积碳很
严重,使用寿命短,这在很大程度上阻碍了TS.1的广泛应用。因此,非常有必
要寻找延长TS.1使用寿命的方法。
本文从减缓TS.1积碳的角度出发,制备了两种不同的催化剂。一是以改性
Ti02为钛源,成功地制备了强酸性中心含量更低的粉末TS.1;二是以堇青石为
载体,采用涂覆法,制备TS.1/堇青石整体式催化剂,这除了能解决TS.1粉末分
离难的问题,还能增加TS.1与反应液相之间的相对速度,减少反应产物的外扩
散阻力,有利于反应产物的扩散,使TS.1的积碳减缓。
了不同钛硅摩尔比、不同晶化时间及O.5M
HCl溶液后处理不同时间等因素对
TS.1的结构、骨架钛及非骨架钛含量的影响。结果表明,以改性Ti02为钛源合
成的TS.1的强酸性中心较经典法的更少;合成过程中,改性Ti02的量偏高或偏
低均不适合,而且大部分改性Ti02在晶化24h时即以进入骨架;0.5MHCl溶液
后处理24h后,即可认为粉末TS.1已处理完全。 .
本文中,粉末Ts.1催化环己酮氨肟化反应的最佳结果如下:环己酮的转化
率为94.04%,环己酮肟的收率为90.13%,反应的选择性为95.84%。
制备TS.1/堇青石整体式催化剂时,本文考察了涂覆时间、溶剂粘度等因素
的影响,并对固载的原因进行了分析。涂覆时,单次涂覆时间为3min时涂覆的
TS.1最多:配制TS.1浆液的溶剂粘度对TS.1的涂覆的影响很小;超声处理结
果表明,涂覆的TS-l涂层的机械强度良好,与堇青石表面结合很牢固。
采用连续操作的环己酮氨肟化反应评价所制备的TS.1/堇青石整体式催化
1
剂,发现该催化剂使用1
损失O.1229;而且使用寿命较粉末TS一1更长;提高循环量后,能使活性下降的
TS.1/堇青石整体式催化剂的催化效果回升。
关键词:改性n02粉末Ts.1Ts.1/堇青石整体式催化剂环己酮氨肟化积碳
ABSTRACT
Titaniumsilicalite.1
ri.e.TS一1,is锄environmentallybenigncatalyst.1’hesystem
ofTS.1anddiluted solution,i.e.TS—l/H202,
composed hydrogenperoxideaqueous
showsexcellent in reactionsandcanovercometheinevitablb
propeniesmanyorganic
reaction
in订aditional suchasserious harsh
disadvantages processes, pollution、
eta1.The ofthe in
conditions、complicatedoperation successful印plicationsystelm
inthe ofzeolite
catalvticoxidartionshasbeenconsideredtobethemilestonedomain
in1 beenhindered carbon
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