电导率的测定及其应用95928.docVIP

宁 波 工 程 学 院 物理化学实验报告 专业班级 化工084班 姓名 序号 08402010406 同组姓名 指导老师 仇丹、付志强 实验日期 2010.4.16 实验名称 实验五 电导率的测定及应用 实验目的 测量KCl水溶液的电导率，求算它的无限稀释摩尔电导率； 用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数； 掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。 实验原理 1.电解质溶液的导电能力通常用电导G来表示，它的单位是西门子（Siemens），用符号S（西）表示，若将某电解质溶液放入两平行电极之间，设电极间距离为1，电极面积为A，则电导可表示为： （2.5.1） 式（2.5.1）中，k为该电解质溶液的电导率，其物理意义：在两平行而相距1m，面积均为1m2的两电极间，电解质溶液的电导称为该溶液的电导率，其单位以SI制表示为S·m-1（c·g·s制表示为S·cm-1）；为电导池常数，以Kcell表示，它的单位为m-1。 由于电极的l和A不易精确测量，因此在实验中是用一种已知电导率值的溶液先求出电导池常数Kcell，然后把欲测溶液放入该电导池测出其电导值，再根据（2.5.1）式求出其电导率。 在讨论电解质溶液的电导能力时常用摩尔电导率（）这个物理量。它是指把含有1mol电解质的溶液置于相距为1m的两平行板电极之间的电导。以表示，其单位以SI单位制表示为S·m2·mol-1（以c·g·s单位制表示为S·cm2·mol-1）。 摩尔电导率与电导率的关系： （2.5.2） 式（2.5.2）中，C为该溶液的浓度，其单位以SI单位制表示为mol·m-3。 2. 总是随着溶液的浓度的降低而增大的。对电解质稀溶液而言，其变化规律可用科尔劳施（Kohlausch）经验公式表示： （2.5.3） 式（2.5.3）中，是溶液在无限稀释时的极限摩尔电导率。对特定的电解质和溶剂来说，在一定温度下，A是一个常数。所以，将对作图得到的直线外推至C=0处，可求得。 3.对于弱电解质来说，其无法利用上式通过实验直接测定。但我们知道，在其无限稀释的溶液中，弱电解质的a==1，每种离子对电解质的摩尔电导率都有一定的贡献，是独立移动的，不受其它离子的影响，对电解质Mv+Av-来说，即： （2.5.4） 式（2.5.4）中，、分别表示正、负离子的无限稀释摩尔电导率。它与温度及离子的本性有关。 在弱电解质的稀薄溶液中，离子的浓度也很低，离子间的相互作用可以忽略，可以认为它在浓度C是的解离度a等于它的摩尔电导率与其无限稀释摩尔电导率之比，即： （2.5.5） 对于HAc，在溶液中电离达到平衡时，电离平衡常数Kc与原始浓度C和电离度a有以下关系： HAc H+ + Ac- t=0 C 0 0 t=t平衡 C（1-a） Ca Ca （2.5.6） 在一定温度下是常数，因此可以通过测定HAc在不同浓度时的a代入（2.5.6）式求出Kc。 HAc的可由强电解质HCl、NaAc和NaCl的的代数和求得， 把（2.5.4）代入（2.5.1）可得： （2.5.7） 或 （2.5.8） 以对作图，其直线的斜率为，如知道值，就可算出。 三．仪器与药品 仪器：梅特勒326电导率仪1台；电导电极1只；量杯（50mL）2只；移液管（25mL）3只；洗瓶1只；洗耳球1只。 试剂：10.00（mol·m-3）KCl溶液；100.0（mol·m-3）HAc溶液；电导水。 四．实验步骤 1．打开电导率仪开关，预热5min。 2.KCl溶液电导率测定： （1）用移液管准确移入10.00（mol?m-3）KCl溶液25.00ml，置于洁净、干燥的量杯中；测定其电导率3次，取平均值。 （2）再用移液管准确移入25.00ml电导水，置于上述量杯中；搅拌均匀后，测定其电导率3次，取平均值。 （3）用移液管准确移出25.00ml上述量杯中的溶液，弃去；再用移液管准确移入25.00ml电导水，置于上述量杯中；搅拌均匀后，测定其电导率