基于偏苯三甲酸与对羟基吡啶复合物的超分子水凝胶.pdfVIP

4 第 期 高 分 子 学 报 No . 4 20 10 4 年 月 ACTA POLYMERICA SINICA Apr . ，20 10 基于偏苯三甲酸与对羟基吡啶复合物的超分子水凝胶* 金 鑫 王毓江 唐黎明 ( 100084 ) 清华大学化工系 教育部先进材料重点实验室 北京 ， 、 摘 要 基于偏苯三甲酸和对羟基吡啶合成了一种具有支化结构的凝胶因子 采用氢核磁 红外光谱及元素 . ， . 分析确认其结构 该凝胶因子熔体在冷却时可拉出数厘米的长丝 表明分子间形成了强相互作用 将凝胶因子 25 ℃ 0 ℃ 、 25 ℃ ， 的水溶液分别在 和 下自然冷却 以及在 的超声作用下冷却 凝胶因子自组装成纤维状网络结构 ， . 并使水凝胶化 纤维网络的密度及凝胶的稳定性均按上述凝胶形成条件顺序增加 通过干凝胶能谱面扫描分 ， . 析发现氮元素主要处于纤维内部 表明两亲性凝胶因子对分子自组装的影响 通过分析邻苯二甲酸与对羟基 、 ， . X 吡啶复合物 偏苯三甲酸的单晶结构表明 凝胶因子基于多种氢键识别作用组装成纤维结构 干凝胶的粉末 射线衍射分析表明在凝胶化过程中凝胶因子沿着特定方向进行组装. ， ， ， 关键词 超分子水凝胶 凝胶因子 氢键 结构 ， 互作用， ， 超分子水凝胶由于具有独特的结构及性能 合成了一系列新的凝胶因子 并制备相应 . ， ， 近年来受到广泛关注 通常 超分子水凝胶是通过 的超分子水凝胶 这其中包括基于氨基吡啶衍生 (gelator) ［10 ］、 少量低分子量凝胶因子 在大量水中通过 物的凝胶因子 基于均苯四甲酸及羟基吡啶的 ［11 ～ 15 ］ ， . ， 非共价作用自组装形成的 常见的非共价作用包 凝胶因子 等 本文以简便的方法 基于偏苯 ［1 ～ 3 ］ 、 - 、 . 括氢键 π π堆积作用 配位作用等 与传统 三甲酸和对羟基吡啶合成了一种支化型凝胶因