实验室药品管理制度.pdfVIP

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实验室药品管理制度 1 化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分,药品的质量以及 正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证,也是实 验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生,均应当 遵守本室制定的药品管理制度。 2 购买药品时,须根据实验室的工作需要,主要是学生实验,同 时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药 品的采购计划书,提出正确的品名、数量、级别,经过批准后 购买。 3 药品进入实验室,应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和 保管。凡是实验室工作人员,都应当熟悉主要的化学药品的性 质,尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性 的药品,应当定室定点放在有提示性的专用柜内,专人负责, 其他人不得接触。使用人员须向专人报告,填写领取纪录后方 能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药 品及溶液,不得与其他药品混放。配制试剂时,应在专用的通 风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应 当按要求进行处理,不得与其他杂物废弃物混放。 4 贵重药品严格控制发放数量,使用多少,领取多少,不得浪费, 不得多报多领。 5 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰 箱内应当专辟空间存放,并在冰箱门上标明。其他试剂不得占 无忧商务网()百万管理资料下载平台 用此空间。 6 避 保存的药品及其所配制的试剂,均应按要求用棕色容器 (瓶)保存,或用深色纸包裹。 7 药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置。 8 液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。 9 所有药品按英文子母顺序放置。 10 配制的试剂每天使用后放回原位,配制时,按保质期和使用量 的需要进行。 11 因使用不当或不慎造成人员伤害事故时,首先应抢救受伤人员。 及时报告上级。 12 使用中,做到安全、准确。不浪费,不乱弃乱扔。 13 使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房,加强防火防水、 防盗,做到安全使用,安全存放。 14 管理人员需不定期进行检查,发现问题,及时解决,检查应当 有纪录。对药品的数量进行抽检清点,清点时如发现与药品帐 目不符,要及时向使用人提出,并在纪录上做出说明。 无忧商务网()百万管理资料下载平台

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