MSN 介孔二氧化硅微球.pptVIP

由于纳米粒的粒径小，它们可以从炎症部位的内皮组织、上皮组织（如肠道或肝脏）或肿瘤中渗透或穿透毛细管。通常，这些粒子的纳米级粒径使其能被多种类型的细胞和药物特异性聚集的靶部位有效摄取。 许多研究表明纳米粒与微粒(1μm)相比具有更多作为药物递药系统的优势。纳米粒与大一些的微粒相比有另外一个优点，即它们更适于静脉注射。人体最小的毛细血管直径为5～6μm。于血流中分布的粒子必须显著小于 5μm，并且不能形成聚集物，以确保离子不会形成血栓。生物可降解材料制得的纳米粒可以使其于靶部位长达数天甚至数星期持续释放药物。 * 靶向药物输送能在病灶部位保持相对较高的药物浓度，延长药物的作用时间，提高对细胞的杀伤力 * 药物可控释放可以减轻药物对正常细胞的作用且减小不良反应，提高药效，减轻患者的痛苦． 生物可降解材料制得的纳米粒可以使其于靶部位长达数天甚至数星期持续释放药物。 尤其是近些年来，MSNs的表面修饰及功能化取得了突破性进展：利用官能化的纳米粒子、高分子、蛋白质等作为“门卫”来控制药物释放 * MSN吸附药物的能力主要来源于介孔表面与药物之间的氢键作用、离子键相互作用、静电相互作用和疏水性相互作用等在使用一些具有较强细胞毒性的药物时, 常常要求在到达病灶部位之前做到药物“零释放”, 以减小药物的毒副作用 * 目前, 对于具有靶向功能的药物传输系统的研究主要集中在配体靶向和磁靶向方面. 配体靶向是指利用抗体或特定配体的细胞靶向, 它依赖于靶向剂与细胞表面抗体的选择性结合, 从而引起受体介导的细胞内吞. * MSN 以其独特的性能,在生物医药等领域显示出了诱人的应用前景,必将会给临床治疗手段和药物治疗带来突飞猛进的进步.目前,关于 MSN 类药物传输系统的研究越来越多,不管在控制 MSN 的形态、稳定性和分散性上,还是设计新颖的靶向\控释药物输送体系上,都取得了巨大的成就.人们不再满足于合成单一功能的 MSN 药物传输系统,逐渐向制备集成像、靶向、多重环境相应性控释为一体的多功能复合微球转移, 如引入量子点或荧光分子使微球具有成像和跟踪标记功能,引入磁性粒子使微球具有磁分离、靶向和共振的功能. 虽然 MSN 药物传输系统已经取得了许多成绩,显示了其在未来应用中的潜力.但要想进一步取得实际应用,仍有许多问题需解决.例如, MSN 材料的体内研究仍未深入展开,关于材料在血液中的流通性能、可能引发的免疫反应、在肝脏或某些组织中是否有可能发生积聚等重要问题仍有待于探索; MSN 材料在体内的长期生物相容性有待于深入研究;基于MSN药物传输系统的药物控制释放仍有待于扩展和深入研究.尽管还存在许多问题,但我们相信 会有更多新的合成方法和巧妙的设计产生, 赋予MSN更多的功能,来一一解决这些问题.这些问题的解决也将推动MSN药物传输系统一步一步走向实际应用. * anoparticle 介孔二氧化硅纳米粒子 M S N esoporous ilica 中国每年平均因用药失误而致死的人数 Background 可控药物传输系统有利于提高药效,降低药物的毒副作用 理想的可控药物传输系统应具有 较高的载药率 良好的包封率 生物相容性 良好的靶向性 有效的释控性 What is MSN 是利用有机分子作为模板剂,形成的多孔纳米结构材料 介孔SiO2 纳米粒子（mesoporous silica nanoparticles, MSN） Why MSN MSN非常适合用作药物分子的载体 Why MSN MSN具有巨大的比表面积(＞900m2/g)和比孔容 (＞0.9cm3/g),能够定量装载大量蛋白质且避免其暴露于有害物质中 MSN的穿透性与其粒径成反比,可以通过内吞方式进入细胞 通过对纳米载体表面进行配基修饰，以达到主动靶向 生物可降解材料制得的MSN可以使其于靶部位长达数天甚至数星期持续释放药物。 Other Feature 能够避免被溶酶体俘获 生物相容性 胞吞 药物释控 利用官能化的纳米粒子、高分子、蛋白质等作为“门卫”来控制药物释放 靶向功能 配体靶向和磁靶向 Prospects, Merits and Challenges 逐渐向制备集成像、靶向、多重环境相应性控释为一体的多功能复合微球转移 实际应用仍有许多问题需解决 Summary 介孔二氧化硅纳米球 （MSN） 药物传递系统 靶向 包裹传递不透膜物质穿膜 可控缓释 避免被溶酶体俘获 现在我愿意 回答您的任何问题 * 据国家卫生部门的统计，中国每年平均因用药失误而致死的人数多达19万。在此突出药物的毒副作用 * 许多药物都具有较高的细胞毒性,在杀死病毒细胞的同时,也会严重损伤人体正常细胞. * 许多药物都具有较高