5第五章+水溶液中的离子平衡1.pptVIP

以[H3O+]1 = 0 为起点代入等式右边，得： [H3O+]2 = 1.0 ? 10-7，代入等式右边，得： [H3O+]3 = 9.97 ? 10-5，代入等式右边，得： [H3O+]4 = 1.23 ? 10-3，代入等式右边，得： [H3O+]5 = 1.33 ? 10-3，代入等式右边，得： [H3O+]6 = 1.33 ? 10-3 （mol/L） 前面近似计算得到，[H3O+] = 1.34 ? 10-3 (mol/L) 例2： 298 K时 HNO2 Ka = 4.6 ? 10-4, 计算 0.05 mol/L HNO2溶液的pH值 ? [HNO2]? 解： CHNO2 400Ka pH = -lg[H3O+] = 2.34 HNO2(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + NO2-(aq) 平衡 CHNO2 ? x x x [HNO2] = CHNO2 ? [H3O+] = 0.05 ? 4.57 ? 10-3 = 0.0454 (mol/L) 例3： 298 K时 HAc Ka = 1.8 ? 10-5, 计算 0.1 mol/L NaAc 溶液的pH值和[Ac-] 、[HAc] 、?? Ac-(aq) + H2O(l) OH-(aq) + HAc(aq) 平衡 CAc- ? x x x NaAc ? Na+ + Ac- CAc- = 0.1 mol/L CAc- ? 400 Kb Kb = Kw / Ka = 1?10-14 / (1.8?10-5) = 5.56 ? 10-10 pOH = -lg[OH-] = 5.13 pH = 14 ? pOH = 8.87 或：[H3O+] = Kw / [OH-] = 1?10-14 / (7.46?10-6) = 1.34?10-9 (mol/L) pH = -lg[H3O+] = 8.87 [HAc] = [OH-] = 7.46?10-6 (mol/L) [Ac-] = CAc- ? [OH-] = 0.1 ? 7.46?10-6 = 0.1 (mol/L) 作业：P313：1，2，3，4 --- a, b 1: (d) ClO2-改为(e) ClO2-；(e) NH4+改为(f) NH4+ 3: (d) NH2CH2COOH改为(e) NH2CH2COOH P318：4 P320: 1, 3 1：NH3，Kb = 1.8 ? 10-5 3：HClO2, Ka = 1.1?10-2; HNO2, Ka = 4.6?10-4 P330 ? 331：2，5，6，10 2: HC6H7O6的摩尔质量为176.12 g/mol 10: 一元弱碱, CH3COOH的Ka = 1.76?10-5 对应书上的内容： P311 ? 317上 P318 ? 320 第五章 水溶液中的离子平衡 四大平衡：酸碱电离平衡、沉淀?溶解平衡、配位化合物的生成解离平衡、氧化还原平衡 水溶液中的离子反应，特点：反应速率快，很快达到平衡；热效应小，反应温度对平衡常数的影响小；压强对反应平衡没影响。因此，只是考虑浓度对平衡的影响。 ?H?小！ ? 酸碱电离理论（Arrhenius 酸碱理论） 大约18世纪后期，Arrhenius提出了电离理论，从而建立了酸碱电离理论。 能在水溶液中电离出氢离子（H+）的含氢化合物称为酸，如：HCl、HNO3、H2SO4、H3PO4。能在水溶液中电离出氢氧根离子（OH?）的氢氧化物称为碱，如：NaOH、KOH、Mg(OH)2。100%电离：强酸强碱；部分电离：弱酸弱碱。 1. 酸碱理论 一. 酸碱电离平衡 酸碱电离理论局限性： (a) NH4Cl的水溶液显酸性，Na2CO3的水溶液显碱性 (b) 只有在水溶液中才有酸碱的概念 新的酸碱理论： 酸碱质子理论（Br?nsted?Lowry酸碱理论） 酸碱电子理论（Lewis酸碱理论） ? 酸碱质子理论（Br?nsted?Lowr