拟南芥AKIN11基因过表达及其功能分析.pdfVIP

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第33卷第2期 湖南农业大学学报(自然科学版) Vbl.33No.2 2007年4月 JournalofHunan AgriculturalUniversity(NaturalSciences) Apr.2007 文章编号:1007.1032(2007)02.0145.05 I N1 拟南芥AK 1基因的过表达及其功能分析 马毅,唐冬英,赵小英,秦玉芝,郭新红,刘选明+ (湖南大学生命科学与技术研究院,湖南长沙410082) 摘 合,基因枪法导入洋葱表皮细胞进行瞬时表达,发现集中在细胞核内表达.农杆菌介导花序浸泡法转化拟南芥, Basta筛选和RT—PcR鉴定得到两个遗传稳定的B代转基因株系.突变体和野生型的表型没有明显差异,但突 变体叶片中淀粉含量较野生型增加.RT—PcR分析淀粉合成途径关键酶的mRNA水平,发现突变体中腺苷二磷 酸葡萄糖焦磷酸化酶表达量增加,而0【一淀粉酶却没有变化.表明AKINll基因可能在拟南芥淀粉积累途径中起 着重要的调节作用. 关键词:拟南芥;蔗糖非发酵基因相关蛋白激酶;腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶;a.淀粉酶 中图分类号:Q786 文献标识码:A and ofAKINllin function gene oVer-expressionanalysis Ar口易谢叩s妇 MAⅥ,TANGD咖g-yillg,ZHAO ofLifeScienceand 4 (Institute UniVersity,Changsha10082,China) Biotechnology,Hunan Abstract:Thesucrose insertedthedownstreamofthe nonfennenting一1一relatedkinase(SnRK1)AKIN¨was pmtein 35S the Vector andthenwastransfbrmedtoonion cell the promotf省inplantexpfessionpE(;AD EpideHnalby particle bombardment.Wefoundtllattlle nuorescentwasfocusedonthenucleus.TherecombinationVectorwas green jnn-oducedjnto tbefloralmethod.Thetwo Am易趔咖妇肪口如鲫口byA占,蚰口f胞一z删腑历乞向cj已力Jt11rough dip independent obtainedBasta and lines锄d were me RT-PCRmemod.Mutantshave homozygoust啪sgenic T3pmgenies by screening f而mttlatof wild thestarchcontent increaseinleaVesof no a_ble me sho

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