氧化预处理延缓超滤膜污染试验研究.pdfVIP

第 37卷 第 2期 水处理技术 V0l_37NO．2 102 2011年 2 月 TECHNoLOGYOFWATERTREATMENT Feb．，2011 氧化预处理延缓超滤膜污染试验研究 桂学明 ，李伟英 ，赵 勇 ，刘 亮 ，，华 伟 ，陈 清 5 (1．同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室，上海 200092： 2．同济大学长江水环境教育部重点实验室，上海 200092； 3．苏州市水务局，江苏 苏州 215011； 4．苏州市 自来水公司，江苏 苏州 215002； 5．苏州立舁膜分离科技有限公司，江苏 苏州 215152) 摘 要：分析了膜前氧化对超滤膜污染规律和水中有机组分构成的影响，并对延缓膜污染的机理与方法进行探讨。 结果表明，试验所用3种氧化剂KMnO、高锰酸钾复合盐 (PPC)、H2O2均能延缓膜污染进程，在投加量为 1mg·L-t 条件下，预处理效果PPCKMnO4HO；KMnO4和PPC对uV 的去除效果优于溶解性有机物，表明2种氧化剂优 先去除含有双键的疏水性有机物；通过研究氧化剂投加量对比紫外吸光度变化的影响，说明氧化作用使水中腐殖质 类成分向非腐殖质类成分转化。 关键词：膜污染；预氧化；超滤；有机物 中图分类号：TQ028．8 文献标识码：A 文章编号：1000．3770(2011)02．0102．004 超滤 (UF)膜可有效去除细菌、病毒和部分大 表 1 试验用水水质 分子有机物，具有占地面积小、分离效率高、自动化 Tab．1 Qualityparametersoffeedwaterused 项 目 数值 项 目 数值 程度高、不产生二次污染等优点，越来越受到人们的 pH 7．83 p(Na+)m／gL‘ 44．O5 重视 ”【。然而，膜滤过程 中的膜污染成为其推广应用 电导率 ／IxS·cm～ 434．3 p(K+)m／g。L 4．925 的主要障碍。膜污染能降低膜的渗透性，引起膜组件 温度 ／℃ l8．5 p(Mg~)／mg·L。 9．275 COD—mg·L- 3．6 p(Ca2+)m／g·L 42．7 频繁化学清洗 ，进而缩短膜寿命 ，增加经济成本2[]。 浊度 N／Tu 23．8 p(TDS)m／g·L’ 289 水中有机物 (NOM)是造成膜不可逆污染的主要物 色度 17．5 p(NO3-)m／g·L O．038 质，虽然常规预处理工艺如混凝 一沉淀或活性炭吸 UV4／cm～ 0．067 p(SO42-)m／g· 77 SUVA／L·m ·mg。。 1．88 pN(H4+-N)m／g·L 0．35 附可 以去除部分 NOM，降低膜有机物含量，但其延 p(DOC)m／g。L 3．57 p(DO)m／g。L 8．44 缓膜污染的效果 目前仍存在争论[3]。因此，研究高效 注 ：DOC为溶解性有机物，TDS为总溶解性固体，SUVA为比紫外 的预处理工艺是维持超滤工艺高效运行和规模化应 吸光度。 用的关键所在 。 1．2 试